Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropaatilise painpregabalin pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsypregabalin pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin pfizer on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - krizotiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud philadelphia-kromosoom-positiivse kroonilise müeloidse leukeemia kroonilise faasi (ph+ cml cp) või ph+ cml cp resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib. äsja diagnoositud ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) kombinatsioonis keemiaraviga. sprycel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on:äsja diagnoositud philadelphia-kromosoom-positiivse (ph+) kroonilise müeloidse leukeemia (cml) kroonilise faasi;krooniline, kiirendatud või lööklaine faasis cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi (sh imatinib mesilate;ph+ ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) ja lümfisüsteemi lööklaine cml, mille resistentsus või talumatus eelneva ravi. sprycel on näidustatud ravi pediaatrilised patsiendid:äsja diagnoositud ph+ cml krooniline faas (ph+ cml-cp) või ph+ cml-cp resistentsed või talumatus eelneva ravi (sh imatinib.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neuropaatilise painpregabalin sandoz on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. epilepsypregabalin sandoz on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz gmbh on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine bretüüliumtosilaat - kõhukinnisus - uimastid, kõhukinnisus, perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - rizmoic on näidustatud ravi opioidide põhjustatud kõhukinnisus (islami koostöö organisatsiooni) täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravitud lahtistav.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - somapacitan - kasv - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (gh) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric ghd), and in adults with growth hormone deficiency (adult ghd).

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiliin - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - azilekt on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve (pd) raviks monoteraapiana (ilma levodopata) või täiendava ravina (koos levodopaga) patsientidel, kellel on annuse lõppjärgus kõikumised.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabiin - epilepsia - antiepileptics, - trobalt on näidustatud ravimresistentsete partsiaalsete krambihoogude, koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma 18-aastastel või vanematel epilepsiaga, kus teiste kombinatsioonide sobiva toimega või ei ole ainevahetushäire talutav.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuuria, paroksüsmaalne - immunosupressandid - soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:paroxysmal öise haemoglobinuria (pnh). tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (ahus). soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gmg) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (achr) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (aqp4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.