Intanza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - wirus grypy (inaktywowana, split) następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny do szczepu a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - podobny szczep (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - jak napięcie (w/brisbane/60/2008, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u osób w wieku 60 lat i starszych, szczególnie u osób, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań. korzystanie z Интанза powinny opierać się na oficjalnych zaleceniach.

Twinrix Adult Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus zapalenia wątroby typu a (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b antygen powierzchniowy - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - twinrix adult jest wskazany do stosowania u dorosłych i dorosłych w stanie nieodpornościowym w wieku 16 lat i powyżej, u których występuje ryzyko zarówno zapalenia wątroby typu a, jak i zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b.

Bovilis Bovipast RSP Inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep EV908 nie mniej niż 10^5,5 TCID50* i nie więcej niż 10^6,4 TCID50* Inaktywowany wirus parainfluenzy-3 SF-4 Reisinger nie mniej niż 10^7,5 TCID50* i nie więcej niż 10^8,3 TCID50* Inaktywowana Mannheimia haemolytica A1, szczep M4/1 9 x 10^9 komórek *Koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: TCID50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis bovipast rsp inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - wirus syncytialny dróg oddechowych bydła szczep ev 908 + wirus parainfluenzy bydła-3 szczep sf-4 reisinger + mannheimia haemolytica serotyp a1 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus dróg oddechowych bydła, szczep ev908 nie mniej niż 10^5,5 tcid50* i nie więcej niż 10^6,4 tcid50* inaktywowany wirus parainfluenzy-3 sf-4 reisinger nie mniej niż 10^7,5 tcid50* i nie więcej niż 10^8,3 tcid50* inaktywowana mannheimia haemolytica a1, szczep m4/1 9 x 10^9 komórek *koncentracja antygenu indukująca u królików wytwarzanie przeciwciał na poziomie nie niższych znacząco niż w przypadku preparatów standardowych: tcid50 = 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło

VaxigripTetra 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vaxigriptetra 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Tetraxim 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Influvac Tetra - Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

influvac tetra - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

viatris healthcare limited - vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -

Eurican L multi Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447*Inaktywowane bakterie Leptospira interrogans serogrupy i serowaru Grippotyphosa, szczepGrippo Mal 1540 aktywność zgodna z Ph. Eur. 447** ≥80% ochrony u chomików Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eurican l multi inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - szczepionka przeciw leptospirozie psów, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru canicola, szczep 16070 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru icterohaemorrhagiae, szczep16069 aktywność zgodna z ph. eur. 447*inaktywowane bakterie leptospira interrogans serogrupy i serowaru grippotyphosa, szczepgrippo mal 1540 aktywność zgodna z ph. eur. 447** ≥80% ochrony u chomików - pies

FILAVAC VHD K C+V Wirus krwotocznej choroby królików, szczep LP.SV.2012 (wariant szczepu 2010, RHDV2),inaktywowany minimum 1 PD90% *Wirus krwotocznej choroby królików, szczep IM507.SC.2011 (szczep klasyczny, RHDV1),inaktywowany .minimum 1 PD90% *(*) Dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

filavac vhd k c+v wirus krwotocznej choroby królików, szczep lp.sv.2012 (wariant szczepu 2010, rhdv2),inaktywowany minimum 1 pd90% *wirus krwotocznej choroby królików, szczep im507.sc.2011 (szczep klasyczny, rhdv1),inaktywowany .minimum 1 pd90% *(*) dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. zawiesina do wstrzykiwań

filavie - szczepionka przeciw krwotocznej chorobie królików, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - wirus krwotocznej choroby królików, szczep lp.sv.2012 (wariant szczepu 2010, rhdv2),inaktywowany minimum 1 pd90% *wirus krwotocznej choroby królików, szczep im507.sc.2011 (szczep klasyczny, rhdv1),inaktywowany .minimum 1 pd90% *(*) dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. - królik

Pharmavac PHA -Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*;-Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**;-Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**.(*) Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) Jednostki ELISA u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavac pha -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw paramyksowirusowi i herpeswirusowi gołębi i adenowirusowi ptaków, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt - gołąb

Biosuis Salm Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis salm salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw salmonellozie świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - świnia