Naxcel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. leczenie posocznicy, zapalenia wielostawowego lub zapalenia stawów związanego z zakażeniem streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. leczenie ostrego poporodowego zapalenia macicy po porodzie u bydła, w przypadkach, gdy leczenie innym środkiem przeciwbakteryjnym nie powiodło się.

Zactran Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamytromycyna - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - cattle; pigs; sheep - cattletreatment i метафилактики, wołowina chorób układu oddechowego (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida i histophilus wybierz somni. obecność choroby w stadzie powinna zostać ustalona przed zastosowaniem metafilaktycznym. pigstreatment choroby układu oddechowego świń (piĄ), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida i haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica. sheeptreatment zakaźnych pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus i fusobacterium necrophorum, które wymagają leczenia systemowego.

Hiberix 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (PRP-T)/0,5 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiberix 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5

glaxosmithkline biologicals s.a. - oczyszczony polisacharyd otoczkowy hib kowalencyjnie związany z ok. 20-40 mcg toksoidu tężcowego (prp-t) + 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 da

Aspaveli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sultrim 200 mg/ml + 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - sulfadoxinum + trimethoprimum - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml + 40 mg/ml - bydło; koń; świnia

Ambirix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu a i zapaleniem wątroby typu b. ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. dlatego:ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, zakażenia;zaleca ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Bexsero Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - zewnętrzna błony pęcherzyków z neisseria meningitidis jest z grupy b (szczep 98/254 nc), neisseria meningitidis jest rekombinowany grupy w fhbp syntezę białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest z grupy b nada białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest grupy w nhba syntezę białek - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki meningokokowe - aktywna immunizacja przeciw chorobie inwazyjnej powodowanej przez szczepy serologiczne grupy b neisseria meningitidis.

Infanrix Penta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Nimenrix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki - szczepionka nimenrix jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku od 6 tygodni przeciwko inwazyjnym chorobom meningokokowym wywołanym przez neisseria meningitidis z grupy a, c, w-135 i y.