Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kybernin p 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

csl behring gmbh - antithrombinum iii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml

Gammagard S/D Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gammagard s/d proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - immunoglobulin human - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg/ml

Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) + wirus wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep wistar rabies pm/wi38 1503-3m (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Pantecta Control Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Elzonris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - Środki przeciwnowotworowe - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Lumoxiti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - białaczka, włochate komórki - Środki przeciwnowotworowe - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Rybrevant Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Spectrila Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat spectrila jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat i dorosłych.

Pegaspargase 750 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pegaspargase 750 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

les laboratoires servier - pegasparagasum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 750 j.m./ml

Koselugo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - Środki przeciwnowotworowe - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.