Paracetamol/Coffeïne tablet SAM 500/50 mg, tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

paracetamol/coffeïne tablet sam 500/50 mg, tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - coffeine 0-water 50 mg/stuk ; paracetamol 500 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; docusaat natrium ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - paracetamol n06bc01 - caffeine

Cetirizine diHCl SAM 10 mg, filmomhulde tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cetirizine dihcl sam 10 mg, filmomhulde tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - cetirizinedihydrochloride 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cetirizine

Maagzuurtabletten Pantoprazol SAM 20 mg, maagsapresistente tabletten Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

maagzuurtabletten pantoprazol sam 20 mg, maagsapresistente tabletten

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; maltitol (e 965) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; carmellose natrium (e 466) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; maltitol (e 965) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Terbinafine HCl SAM 10 mg/g Antischimmelcrème, crème Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

terbinafine hcl sam 10 mg/g antischimmelcrème, crème

nederlandse service apotheek beheer b.v. de weegschaal 14 5215 mn 's hertogenbosch - terbinafinehydrochloride 10 mg/g - crème - benzylalcohol (e 1519) ; cetostearylalcohol ; cetylalcohol ; cetylpalmitaat ; isopropylmyristaat ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 60 (e 435) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; water, gezuiverd, - terbinafine

Drosana 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

drosana 20 0.02 mg - 3 mg filmomh. tabl.

gedeon richter plc - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Drosana 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl. Belgia - niderlandzki - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

drosana 30 0.03 mg - 3 mg filmomh. tabl.

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Dutrebis Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infecties - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis wordt aangegeven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv‑1) in volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar en weegt ten minste 30 kg zonder heden of verleden voor het gebruik van anti‑retroviral bewijs van virale resistentie tegen antivirale middelen van de discre (integrase strand transfer remmer) en nrti (nucleoside reverse transcriptase remmer) klassen (zie de hoofdstukken 4. 2, 4. 4 en 5.

Silgard Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - human papillomavirus type 6 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 11 l1-eiwit, humaan papillomavirus type 16-l1-eiwit, humaan papillomavirus type 18-l1-eiwit - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard is een vaccin voor gebruik vanaf de leeftijd van 9 jaar ter preventie van:premaligne genitale laesies (cervicale, vulvaire en vaginale), premaligne anale laesies, cervicale kanker en anale kanker causaal verband met bepaalde oncogene humaan papillomavirus (hpv) typen;genitale wratten (condyloma acuminata) causaal verband met specifieke hpv-typen. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor belangrijke informatie over de gegevens die deze indicatie ondersteunen. het gebruik van silgard moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Clopidogrel HCS Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

Crixivan Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate ethanolate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - crixivan is geïndiceerd in combinatie met antiretrovirale nucleoside-analogen voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen.