Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - geen hulpstoffen, - colistin

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941), - colistin

Unia Europejska - niderlandzki - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - tobramycine - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vantobra is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose (cf). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie ; xylitol (e 967), - bumetanide

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 1 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - bumetanide

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 5 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide

Holandia - niderlandzki - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - podophyllotoxine 5 mg/ml - vloeistof voor cutaan gebruik - ethanol 96 % ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumlactaat (r,s) (e 325) ; water, gezuiverd, ethanol 96 % ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumlactaat (r,s) ; water, gezuiverd, - podophyllotoxin