idefirix
hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.
vyvgart
argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.
colistimethaatnatrium eureco-pharma 1 miljoen ie, poeder voor verneveloplossing
eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - geen hulpstoffen, - colistin
colistimethaatnatrium eureco-pharma 2.000.000 ie, poeder voor verneveloplossing
eureco-pharma b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941), - colistin
vantobra (previously tobramycin pari)
pari pharma gmbh - tobramycine - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vantobra is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door pseudomonas aeruginosa bij patiënten in de leeftijd van 6 jaar en ouder met cystische fibrose (cf). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.
burinex 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie ; xylitol (e 967), - bumetanide
burinex 1 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 1 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide
burinex 2 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 2 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551), - bumetanide
burinex 5 mg, tabletten
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - bumetanide 5 mg/stuk - tablet - agar (e 406) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), agar ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - bumetanide
condyline 0,5%, applicatievloeistof 5 mg/ml
karo pharma ab klara norra kyrkogata 33 11122 stockholm (zweden) - podophyllotoxine 5 mg/ml - vloeistof voor cutaan gebruik - ethanol 96 % ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumlactaat (r,s) (e 325) ; water, gezuiverd, ethanol 96 % ; melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumlactaat (r,s) ; water, gezuiverd, - podophyllotoxin