Propoven 1%, emulsija injekcijām vai infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

propoven 1%, emulsija injekcijām vai infūzijām

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Propoven 1% emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

propoven 1% emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē - 10 mg/ml

Propoven 2% emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

propoven 2% emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē - 20 mg/ml

Pantoprazole Kalceks 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

pantoprazole kalceks 40 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - pantoprazols - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Ambrisentan Mylan Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību. ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Bortezomib Stada 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib stada 2,5 mg/ml šķīdums injekcijām

stada arzneimittel ag, germany - bortezomibs - Šķīdums injekcijām - 2,5 mg/ml

Esomeprazole Actavis 40 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

esomeprazole actavis 40 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

teva b.v., netherlands - esomeprazols - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg

Zynquista Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

ondansetron kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - ondansetrons - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Ebymect Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propāndiola monohidrāts, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - 2. tipa cukura diabēta mellitusfor ārstēšanai ir nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēts, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu. kā monotherapy, ja metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo neiecietība. papildus citām zālēm, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ogļūdeņražu terapiju, ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5. 1. tipa cukura diabēts mellitusedistride ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem nepietiekami kontrolē 1. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai insulīnu pacientiem ar Ķmi ≥ 27 kg/m2, ja insulīna vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.