Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - (4020229) - tetanus-toxoid, adsorbiert - suspension zur injektion - tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 40 internationale einheit

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - muskeln vom rind, te mit wasser - lösung - muskeln vom rind, te mit wasser 4.mg

Niemcy - niemiecki - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - pseudomonas aeruginosa, proteolysat - lösung - pseudomonas aeruginosa, proteolysat 1.ml

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-b-oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - fendrix wird bei jugendlichen und erwachsenen ab dem alter von 15 jahren ab für eine aktive immunisierung gegen hepatitis-b-virus-infektion (hbv) verursacht durch alle bekannten subtypen bei patienten mit niereninsuffizienz (einschließlich pre-hämodialyse und hämodialyse angezeigt. patienten).

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Unia Europejska - niemiecki - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

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glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - antigene des influenza-virus a/singapore/6/86 (h1n1), stoffangabe (teilweise) unklar, stoffangabe (teilweise) unklar - suspension zur injektion - antigene des influenza-virus a/singapore/6/86 (h1n1) 15µgha; stoffangabe (teilweise) unklar 15µgha; stoffangabe (teilweise) unklar 15µgha

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glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - kaliumperchlorat - tablette - kaliumperchlorat 60.mg

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glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - protein-hydrolysat - lösung - protein-hydrolysat 900.ml

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glaxosmithkline biologicals, niederlassung der smithkline beecham pharma gmbh & co. kg - zweigniederlassung - - muskeln vom rind, te mit wasser - lösung - muskeln vom rind, te mit wasser 4.mg