Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - l-dopa, карбидопа, энтакапон - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - corbilta je indicirana za liječenje odraslih pacijenata s parkinsonovom bolešću i motoričkim promjenama na kraju doza, koji nisu stabilizirani na liječenju inhibitorima levodopa / dopa dekarboksilaze (ddc).

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ropinirolum - filmom obložena tableta - 0,25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - ropinirolum - filmom obložena tableta - 1 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abbvie d.o.o., strojarska cesta 20, zagreb, hrvatska - foslevodopa foskarbidopa - otopina za infuziju - urbroj: 1 ml otopine sadrži 240 mg foslevodope (što odgovara približno 170 mg levodope) i 12 mg foskarbidope (što odgovara približno 9 mg karbidope) 10 ml otopine sadrži 2400 mg foslevodope (što odgovara približno 1700 mg levodope) i 120 mg foskarbidope (što odgovara približno 90 mg karbidope)

Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - pramipexol teva je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. Прамипексол tewa prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - ropinirolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 2 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 2 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - ropinirolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 4 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Chorwacja - chorwacki - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline trading services limited, 12 riverwalk, citywest business campus, dublin 24, irska - ropinirolklorid - tableta s produljenim oslobađanjem - 8 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8 mg ropinirola u obliku ropinirolklorida

Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - mirapexin je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. tijekom tijeka bolesti, do kasnih faza, kada učinak levodope nestaje ili postaje nedosljedan i dolazi do fluktuacija terapeutskog učinka (kolebljivost na kraju doze ili "on-off"),. mirapexin indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Unia Europejska - chorwacki - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dihidroklorid monohidrat - restless legs syndrome; parkinson disease - antiparkinsonski lijekovi - sifrol je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske parkinsonove bolesti, samostalno (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, i. tijekom bolesti, ipak u kasnoj fazi kada učinak levodope jenjava ili postane nestalan i fluktuacije terapijski učinak pojaviti (kraj doze ili 'on-off' fluktuacije). sifrol indiciran za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatskom sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).