Act-HiB 10 mcg polisacharydu otoczkowego Haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

act-hib 10 mcg polisacharydu otoczkowego haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

sanofi pasteur - polisacharyd otoczkowy haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 mcg polisacharydu otoczkowego haemophilus influenzae typ b skoniugowanego z 18-30 mcg toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Scanoporc EC/LT/CP -inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99,F41: nie mniej niż 10^9;- toksoid LT E.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-B-toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628: nie mniej niż 10 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

scanoporc ec/lt/cp -inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o101:k99,f41: nie mniej niż 10^9;- toksoid lt e.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-b-toksoid cl. perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 10 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - toksoid lt e.coli + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18 + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p + inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88 + e. coli o:101 (antygen k99), inaktywowany + inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, arcc 3628 + b-toksoid clostridium perfringens typ c, atcc 3628 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o138:f18: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o8:k88: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o9:987p: nie mniej niż 10^9;-inaktywowane bakterie escherichia coli serotyp o101:k99,f41: nie mniej niż 10^9;- toksoid lt e.coli: nie mniej niż 5 mg;-inaktywowane bakterie clostridium perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 7,5x10^8;-b-toksoid cl. perfringens typ c, atcc 3628: nie mniej niż 10 j.m. - świnia

Hiberix 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego Hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (PRP-T)/0,5 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hiberix 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5

glaxosmithkline biologicals s.a. - oczyszczony polisacharyd otoczkowy hib kowalencyjnie związany z ok. 20-40 mcg toksoidu tężcowego (prp-t) + 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 10 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego hib kowalencyjnie związanego z ok. 25 mcg toksoidu tężcowego (prp-t)/0,5 ml; 1 da

Bravoxin C. perfringens typ A (α) toksoid ≥ 0,5 IU# C. perfringens typ B & C (β) toksoid ≥ 18,2 IU* C. perfringens typ D (ε) toksoid ≥ 5,3 IU* C. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** C. novyi toksoid ≥ 3,8 IU* C. septicum toksoid ≥ 4,6 IU* C. tetani toksoid ≥ 4,9 IU* C. sordellii toksoid ≥ 4,4 U1 C. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 U# * ELISA zgodnie z Ph.Eur. 1 ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** Test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z Ph.Eur. # Test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bravoxin c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - zawiesina do wstrzykiwań - c. perfringens typ a (α) toksoid ≥ 0,5 iu# c. perfringens typ b & c (β) toksoid ≥ 18,2 iu* c. perfringens typ d (ε) toksoid ≥ 5,3 iu* c. chauvoei pełna kultura, inaktywowana ≥ 90% ochrona** c. novyi toksoid ≥ 3,8 iu* c. septicum toksoid ≥ 4,6 iu* c. tetani toksoid ≥ 4,9 iu* c. sordellii toksoid ≥ 4,4 u1 c. haemolyticum toksoid ≥ 17,4 u# * elisa zgodnie z ph.eur. 1 elisa zgodnie ze specyfikacją wytwórcy ** test z zakażaniem doświadczalnym kawii domowych zgodnie z ph.eur. # test neutralizacji toksyn in vitro bazujący na hemolizie erytrocytów owiec - bydło; owca

Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 200 j. allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a

Enteroporc Coli AC Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Hexyon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Febrivac 3-Plus Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febrivac 3-plus inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c szczep stockholm toksoid + wirus zapalenia jelit norek szczep e-mink f1, inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep ep3), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep ep2), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep ep1), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) - norka

Vistabel 4 j. Allergan/0,1 ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vistabel 4 j. allergan/0,1 ml proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

abbvie sp. z o.o. - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 4 j. allergan/0,1 ml

Xeomin 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xeomin 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toxinum botulinicum typum a ad iniectabile - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. neurotoksyny clostridium botulinum typu a (150 kd)/ fiolkę