S.E.T.-VAC -inaktywowany szczep Salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 CFU,-inaktywowany szczep Salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 CFU. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

s.e.t.-vac -inaktywowany szczep salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 cfu,-inaktywowany szczep salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 cfu. emulsja do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - salmonella enteritidis + salmonella typhimurium - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany szczep salmonella enteritidis, nie mniej niż 1x10^9 cfu,-inaktywowany szczep salmonella typhimurium, nie mniej niż 1x10^9 cfu. - kura

Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

typhim vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (vi) salmonella typhi (szczep ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - oczyszczony polisacharyd otoczkowy (vi) salmonella typhi (szczep ty2) - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (vi) salmonella typhi (szczep ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Vivotif ≥ 2x10E9 CFU Kapsułki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vivotif ≥ 2x10e9 cfu kapsułki dojelitowe

bavarian nordic a/s - Żywe komórki salmonella enterica serowar typhi ty21a - kapsułki dojelitowe - ≥ 2x10e9 cfu

Hipratifus-AV2 Inaktywowane bakterie Salmonella enteritidis fagotyp PT4 nie mniej nią 1:16 MAT*Inaktywowane bakterie Salmonella typhimurium fagotyp DT104 nie mniej niż 1:32 MAT** miano mikroaglutynacji płytkowej u 80% szczepionych zwierząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hipratifus-av2 inaktywowane bakterie salmonella enteritidis fagotyp pt4 nie mniej nią 1:16 mat*inaktywowane bakterie salmonella typhimurium fagotyp dt104 nie mniej niż 1:32 mat** miano mikroaglutynacji płytkowej u 80% szczepionych zwierząt emulsja do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - inaktywowane formaldehydem komórki salmonella typhimurium dt104 + inaktywowane formaldehydem komórki salmonella enteritidis pt4 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie salmonella enteritidis fagotyp pt4 nie mniej nią 1:16 mat*inaktywowane bakterie salmonella typhimurium fagotyp dt104 nie mniej niż 1:32 mat** miano mikroaglutynacji płytkowej u 80% szczepionych zwierząt - kura

Salmovir -inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota): nie mniej niż 1 j. ELISA;-inaktywowane komórki Salmonella (serotypy: S.typhi. S.parathypi. A, S. parathypi. C, S. typhimorium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftenberg): nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu.(1 j. ELISA - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmovir -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - paramyksowirus pmv-1 szczep lasota, inaktywowany + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. c + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. senftenberg + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhimurium var copenhagen + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. paratyphi. a + inaktywowane komórki salmonella serotyp s. typhi + inaktywowane komórki salmonella serptyp s. anatum - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus pmv-1 (szczep la sota): nie mniej niż 1 j. elisa;-inaktywowane komórki salmonella (serotypy: s.typhi. s.parathypi. a, s. parathypi. c, s. typhimorium var. copenhagen, s. anatum, s. senftenberg): nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu.(1 j. elisa - ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia) - gołąb

Biosuis Salm Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis salm salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw salmonellozie świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - świnia

Mycosalmovir -Inaktywowany wirus PMV-1, szczep La Sota nie mniej niż 1 j. ELISA -Inaktywowane komórki Mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. ELISA, -Inaktywowane komórki Salmonella (seroptypy: S typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S typhimurium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftengerg) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu *1 j. ELISA-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mycosalmovir -inaktywowany wirus pmv-1, szczep la sota nie mniej niż 1 j. elisa -inaktywowane komórki mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. elisa, -inaktywowane komórki salmonella (seroptypy: s typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s typhimurium var. copenhagen, s. anatum, s. senftengerg) nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu *1 j. elisa-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - mycoplasma gallisepticum inaktywowana + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep lasota - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus pmv-1, szczep la sota nie mniej niż 1 j. elisa -inaktywowane komórki mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. elisa, -inaktywowane komórki salmonella (seroptypy: s typhi, s. paratyphi a, s. paratyphi c, s typhimurium var. copenhagen, s. anatum, s. senftengerg) nie mniej niż 1 j. elisa dla każdego serotypu *1 j. elisa-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia - gołąb

Biotropina Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotropina salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - ekstrakt ze śledziony wieprzowej + erysipelothrix insidiosa + staphylococcus aureus + streptococcus zooepidemicus + streptococcus equisimilis + inaktywowane szczepy bakteryjne: escherichia coli + streptococcus dysgalactiae + inaktywowany antygen:pasteurella multocida + streptococcus agalactiae + streptococcus equi - zawiesina do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - bydło; koń; świnia

Bioxymutin (25 mg + 80mg)/g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioxymutin (25 mg + 80mg)/g proszek do podania w wodzie do picia

biofaktor sp. z o.o. - oxytetracyclini hydrochloridum + tiamulini hydrogenofumaras + tiamulini hydrogenofumaras - proszek do podania w wodzie do picia - (25 mg + 80mg)/g - świnia

Tetramutin OT (80 mg + 25 mg)/g proszek do podawania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetramutin ot (80 mg + 25 mg)/g proszek do podawania w wodzie do picia

novartis animal health d.o.o. - tiamulini hydrogenofumaras; oxytetracyclini hydrochloridum - proszek do podawania w wodzie do picia - (80 mg + 25 mg)/g