Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Mycoplasma gallisepticum inaktywowana + wirus rzekomego pomoru drobiu szczep LaSota
Biowet Puławy Sp. z o.o.
QI01AE
Szczepionka przeciw paramyksowirozie, salmonellozie i mykoplazmozie gołębi, inaktywowana
-Inaktywowany wirus PMV-1, szczep La Sota nie mniej niż 1 j. ELISA -Inaktywowane komórki Mycoplasma gallisepticum nie mniej niż 1 j. ELISA, -Inaktywowane komórki Salmonella (seroptypy: S typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S typhimurium var. Copenhagen, S. anatum, S. senftengerg) nie mniej niż 1 j. ELISA dla każdego serotypu *1 j. ELISA-ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonowersji równej lub wyższej 1,8 szczepionego gołębia
Emulsja do wstrzykiwań
gołąb
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997021003; Zawartość opakowania: 1 butelka 50 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997020990; Zawartość opakowania: 1 butelka 20 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997020983
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Mycosalmovir, emulsja do wstrzykiwan dla goltebi 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biowet Pulawy Sp. Z 0.0. ul. Arciucha 2, 24-100 Pulawy Tel/fax: (81) 886 36 11 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Mycosalmovir, emulsja do wstrzykiwan dla golebi 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI 1 dawka szezepionki (0,2 ml) zawiera: inaktywowany wirus PMV-1 (szczep La Sota) nie mniej niz 1 j. ELISA, inaktywowane komérki Aycoplasma gallisepticum nie mniej niZ 1 j. ELISA, inaktywowane komérki Salmonella (serotypy: S$. typhi, S. paratyphi A, S. paratyphi C, S. typhimurium var. Copenhagen, $. anatum, $. senfienberg) nie mniej niz 1 j. ELISA dla kazdego serotypu. 1 j. ELISA — ilo$é antygenu wystarczajaca do uzyskania serokonwersji r6wnej lub wyZszej 1,8 u SZCzepionego golebia Adiuwant: Montanide ISA 763 A VG 0,14 ml 4. WSKAZANIA LECZNICZE Czynne uodparnianie golebi w celu Zmniejszenia $miertelno$ci i objawéw klinicznych salmonelozy, mykoplazmozy i paramyksowirozy golebi. Odporno$é poszczepienna pojawia sie po uplywie okolo 21 dni po rewakcynacjii utrzymuje sie przez okolo 12 miesiecy. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé u ptakéw stabych, zarobaczonych i chorych. Nie stosowaé w okresie pierzenia golebi. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Rzadko zglaszanymi reakcjami niepoZadanymi jest przejéciowy brak apetytu i apatia, wystepujaca w ciagu kilku godzin po podaniu produktu oraz przej$ciowa reakcja miejscowa pod postacia nieznacznego guzka. O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwnieZ objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wl a$ ci we go lekarza weterynarii, podmiot o dp ow ie dz ia ln y lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych Przeczytaj cały dokument