Pharmalgen Hymenoptera venoms dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmalgen hymenoptera venoms dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe jadów owadów błonkoskrzydłych (osy, pszczoły) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - dawka do leczenia podstawowego i podtrzymującego - 120 mcg

Novo-Helisen Depot Leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 TU/ml lub 5 PNU/ml; stężenie 1 - 50 TU/ml lub 50 PNU/ml; stężenie 2 - 500 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki) - zawiesina do wstrzykiwań - leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500 tu/ml lub 500 pnu/

Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pollinex tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 su/ml, 1600 su/ml, 4000 su/ml; - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 su/ml zawiesina do wstrzykiwań

allergy therapeutics iberica, s.l.u - wyciągi alergenowe pyłków drzew - zawiesina do wstrzykiwań - -dawki do leczenia podstawowego: 600 su/ml, 1600 su/ml, 4000 su/ml; - dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 su/ml

Circadin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.

Levitra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - wardenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. aby levitra była skuteczna, wymaga seksualne pobudzenie . levitra nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Sildenafil Teva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil teva

teva b.v.  - sildenafil - zaburzenia erekcji - leki stosowane w zaburzeniach erekcji - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. do tego sildenafil teva, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Sildenafil Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. do tego sildenafil actavis, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Viagra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

viagra

upjohn eesv - sildenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie mężczyzn z zaburzeniami erekcji, czyli niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczająca dla satysfakcjonującej sprawności seksualnej. dla tego, dla viagra, aby być skuteczne, wymaga seksualne pobudzenie .

Ravicti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - fenylomaślan glicerolu - zaburzenia cyklu mocznikowego, wrodzone - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - ravicti jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie terapii w leczeniu pacjentów z przewlekłą cyklu mocznikowego zaburzenia (ucds), w tym wady карбамоильную fosforan-syntazy-(sp), ornityny carbamoyltransferase (siln), argininosuccinate syntazy (tył), argininosuccinate liazy (АСЛ), arginaza (arg) i ornityny translocase deficyt hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria zespół (ННН), które nie mogą być zarządzane z jedzeniem białka ograniczenia i/lub aminokwas dodatków w spokoju. ravicti powinny być używane z ograniczeniem białka w diecie, a w niektórych przypadkach, dodatki do żywności (e. , niezbędne aminokwasy, arginina, cytrulina, suplementy kaloryczne bez białka).

Selincro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - Налмефен chlorowodorek dihydrat - zaburzenia związane z alkoholem - leki stosowane w uzależnieniu od alkoholu - selincro jest wskazany w celu zmniejszenia spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu, którzy mają wysoki poziom ryzyka związanego z piciem (patrz punkt 5).. 1), bez fizycznych objawów odstawienia i które nie wymagają natychmiastowej detoksykacji. naszej powinien być podawany w połączeniu z ciągłego wsparcia psychologicznego koncentruje się na zobowiązania do leczenia i zmniejszenie spożycia alkoholu . naszym należy rozpocząć tylko u pacjentów, którzy nadal mają wysoki pitnej-poziom ryzyka przez dwa tygodnie po pierwszej oceny.