Purevax Rabies Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus vcp65 - immunologiczne - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku 12 tygodni i starszych w celu zapobiegania śmiertelności z powodu infekcji wścieklizną. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności po szczepieniu podstawowym: 1 rok. czas trwania odporności po ponownym szczepieniu: 3 lata.

Purevax RCCh Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunomodulatorów dla kotów, - koty - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. wystąpienie odporności wykazano 1 tydzień po pierwotnym cyklu szczepień w przypadku zapalenia nosa i tchawicy, kaliciwirusa i chlamydophila felis. czas trwania odporności wynosi 1 rok po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

RevitaCAM Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revitacam

zoetis belgium sa - meloksykam - oxicams - psy - Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Trocoxil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trocoxil

zoetis belgium sa - mawakoksyb - przeciwzapalne i środki противоревматические - psy - do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych ze zwyrodnieniową chorobą stawów u psów w przypadkach, gdy wskazane jest leczenie ciągłe przekraczające jeden miesiąc.

Extavia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.

Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestwa do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml

Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IR/ml lub 10 IC/ml, stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IR/ml lub 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ir/ml lub 10 ic/ml, stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ir/ml lub 100 ic/ml

Staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 IC/ml, 100 IC/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 IC/ml Roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

staloral zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ic/ml, 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ic/ml roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego

stallergenes - wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże) - roztwór do stosowania doustnego i podjęzykowego - zestaw do leczenia podstawowego: stężenie 10 ic/ml, 100 ic/ml;zestaw do leczenia podtrzymującego: stężenie 100 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężenie 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml,

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, s Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, s

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie