Tysabri Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spinraza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - sól sodowa nusinersen - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki na układ nerwowy - spinraza jest wskazany w leczeniu 5-rdzeniowego zaniku mięśni.

Vumerity Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

neodisher BioClean Polska - polski - DrWeigert

neodisher bioclean

dr. weigert -

neodisher BioClean Pulver Polska - polski - DrWeigert

neodisher bioclean pulver

dr. weigert -

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Biocan DHPPi+LR Liofilizat:Atenuowany wirus nosówki CDV U39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż I0^4,5 TCID50 Atenuowany adenowirus typ 2 CAV2 mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 TCID50 Atenuowany parwowirus CPV OP-I/81 nie mniej niż I0^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 TCID50Atenuowany wirus parainfluenzy CPIV2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 TCID50 Rozpuszczalnik:Inaktywowany wirus wścieklizny VNUKOVO 32 nie mniej niż 2 IU Inaktywowane szczepy Leptospira ictcrohacmorrhagiae miano nie mniej niż 32 MAT* Inaktywowane szczepy Leptospira canicola miano nie mniej niż 32 MA T* Inaktywowane szczepy Leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 MAT** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan dhppi+lr liofilizat:atenuowany wirus nosówki cdv u39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż i0^4,5 tcid50 atenuowany adenowirus typ 2 cav2 mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 tcid50 atenuowany parwowirus cpv op-i/81 nie mniej niż i0^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 tcid50atenuowany wirus parainfluenzy cpiv2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 tcid50 rozpuszczalnik:inaktywowany wirus wścieklizny vnukovo 32 nie mniej niż 2 iu inaktywowane szczepy leptospira ictcrohacmorrhagiae miano nie mniej niż 32 mat* inaktywowane szczepy leptospira canicola miano nie mniej niż 32 ma t* inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 mat** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus wścieklizny szczep vnukovo -32 + atenuowany parwowirus cpv op-i/81 + atenuowany wirus parainfluenzy cpiv2 + inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa + inaktywowana leptospira canicola + leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + atenuowany wirus nosówki cdv u39 + atenuowany adenowirus typ 2 cav2 + glinu wodorotlenek uwodniony do adsorpcji (2% zawiesina) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat:atenuowany wirus nosówki cdv u39 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż i0^4,5 tcid50 atenuowany adenowirus typ 2 cav2 mniej niż 10^3,5 i nie więcej niż 10^4,5 tcid50 atenuowany parwowirus cpv op-i/81 nie mniej niż i0^4,5 i nie więcej niż 10^5,5 tcid50atenuowany wirus parainfluenzy cpiv2 nie mniej niż 10^3,0 i nie więcej niż 10^4,2 tcid50 rozpuszczalnik:inaktywowany wirus wścieklizny vnukovo 32 nie mniej niż 2 iu inaktywowane szczepy leptospira ictcrohacmorrhagiae miano nie mniej niż 32 mat* inaktywowane szczepy leptospira canicola miano nie mniej niż 32 ma t* inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa miano nie mniej niż 32 mat** średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona testem mikroaglutynacji - pies

Lecigon (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml Żel do podania dojelitowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lecigon (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml Żel do podania dojelitowego

lobsor pharmaceuticals ab - levodopum + carbidopum + entacaponum - Żel do podania dojelitowego - (20 mg + 5 mg + 20 mg)/ml

Avonex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.

Gestavet-Prost 75 mcg/1 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gestavet-prost 75 mcg/1 ml roztwór do wstrzykiwań

biogenesis global s.l. - sól sodowa deksakloprostenolu - roztwór do wstrzykiwań - 75 mcg/1 ml - bydło; świnia