Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand slimības - antihemorāģija - veyvondi ir norādīts pieaugušie (18 gadi un vecāki) ar von willebrand slimības (vwd), kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir nederīga vai nav norādīta - attieksme pret asiņošanu un ķirurģijas asiņošanas novēršana ķirurģijas asiņošana. veyvondi nevajadzētu lietot, ārstējot hemofilijas a.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumabs - a hemofīlija - antihemorāģija - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra var izmantot visās vecuma grupās.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - nadroparīna kalcija sāls - Šķīdums injekcijām - 5700 sv anti-factor xa/0.6 ml

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - cilvēka ix koagulācijas faktors - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

lfb biomedicaments, france - cilvēka villebranda faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 2000 sv

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorāģija - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Łotwa - łotewski - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biomedical research laboratories, llc - šķidrums