Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - Σύνδρομα δυσαπορρόφησης - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με σύνδρομο βραχείας παχέος εντέρου (sbs). Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση. revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με Σύντομη Σύνδρομο του Εντέρου. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροκορτιζόνη - Ανεπάρκεια αδρεναλίνης - Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση - Θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - παραθυρεοειδής ορμόνη - Υποπαραθυρεοειδισμός - Ομοιοστασία ασβεστίου - Το natpar ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό που δεν μπορούν να ελεγχθούν επαρκώς με πρότυπη θεραπεία μόνο.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - Προυκαλοπρίδη succinate - Δυσκοιλιότητα - Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - Η αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xagrid ενδείκνυται για τη μείωση των αιμοπεταλίων αυξημένα σε ασθενείς σε κίνδυνο αιθέρια-θρομβοκυττάρωση (et) που έχουν δυσανεξία σε τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων η υπερυψωμένη αιμοπεταλίων δεν μειώνονται σε αποδεκτό επίπεδο από τους τρέχουσα θεραπεία. Μια υψηλού κινδύνου patientan σε κίνδυνο et ορίζεται από ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά γνωρίσματα:>60 ετών ή * αριθμός αιμοπεταλίων >1000 x 109/l ή * η ιστορία της thrombohaemorrhagic εκδηλώσεις.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - Οι λοιμώξεις του κυτταρομεγαλοϊού - Αντιιικά για συστηματική χρήση - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντι-ιικών παραγόντων.

Cypr - grecki - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch. (0000012281) block 2 miesian plaza, 50-58 baggot street lower, dublin 2, d02 hw68 - mesalazine - gastro-resistant, prolonged release tablets - 1200mg - mesalazine (0000089576) 1200mg - mesalazine

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - Αγγειοειδές, κληρονομική - Καρδιακή θεραπεία - firazyr ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της οξείας προσβολές κληρονομικό αγγειοοίδημα (hae) σε ενήλικες (με ανεπάρκεια του αναστολέα-εστεράση-c1).

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ανθρώπινη πρωτεΐνη c - purpura fulminans; protein c deficiency - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Unia Europejska - grecki - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το advate δεν περιέχει παράγοντα von willebrand σε φαρμακολογικά αποτελεσματικές ποσότητες και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.