bakteriološki test reagensi i test antigeni
labomar d.o.o., zagreb - in vitro dijagnostika, anti serumi, test reagensi i test antigeni za bakteriološke analize
optaflu
seqirus gmbh - virus gripe površinskih antigena (гемагглютинина i нейраминидазы), инактивированная, od sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj(a/brisbane/10/2010, divlji tip)a/Švicarska/9715293/2013 (Н3n2) - kao što su soja(a/južna australija/55/2014, divlji tip)b/phuket/3073/2013–kao i deformacija(b/utah/9/2014, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe za odrasle osobe, osobito kod onih koji povećuju rizik od povezanih komplikacija. optaflu mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.
hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10
amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)
hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10
amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)
leukocell 2
pfizer croatia d.o.o., zagreb, hrvatska - inaktivirani subjedinični antigeni (gp70 i focma) virusa leukemije mačaka, podtipovi a, b i c - injekcijska otopina - mačaka
startvac
mount trade d.o.o., trg hrvatskih branitelja 8, 43280 garešnica, hrvatska - escherichia coli j5 inaktivirana, staphyloccocus aureus (cp8) soj sp 140, inaktiviran, izražen kao antigeni kompleks pridružen sluznici (saac) - emulzija za injekciju - goveda (krava i junica)
abrysvo
pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcije respiratornih sincicijskih virusa - cjepiva - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. pogledajte odjeljke 4. 2 i 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.
aftovaxpur doe
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ne više od tri od sljedećih pročišćena, инактивированная noga-i-usta bolest sojeva virusa: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 БФС ≥ 6 pd50*; oa tajvan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 Крузейро ≥ 6 pd50*; turska 14/98 ≥ 6 pd50*; azija-1 Шамир ≥ 6 pd50*; sat2 saudijskoj arabiji ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% sigurnosni prijem u uzgoj, kao što je opisano u filozofiji eura. 0063 monografije. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktivna imunizacija goveda, ovaca i svinja od 2 tjedna protiv slinavke i šapa radi smanjenja kliničkih znakova.
tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m
sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani
tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m
amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani