Ebrantil 50 mg raztopina za injiciranje in infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ebrantil 50 mg raztopina za injiciranje in infundiranje

takeda gmbh - urapidil - raztopina za injiciranje/infundiranje - urapidil 5 mg / 1 ml - urapidil

Ebrantil 25 mg raztopina za injiciranje in infundiranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ebrantil 25 mg raztopina za injiciranje in infundiranje

takeda gmbh - urapidil - raztopina za injiciranje/infundiranje - urapidil 5 mg / 1 ml - urapidil

Faktu 10 mg/50 mg v 1 g rektalno mazilo Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

faktu 10 mg/50 mg v 1 g rektalno mazilo

takeda gmbh - cinhokain, polikrezulen - rektalno mazilo - cinhokain 9 mg / 1 g; polikrezulen 50 mg / 1 g - cinhokain

Tectiam 40 mg gastrorezistentne tablete Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

tectiam 40 mg gastrorezistentne tablete

takeda gmbh - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - pantoprazol 40 mg / 1 tableta - pantoprazol

Xefo 8 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Słowenia - słoweński - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

xefo 8 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

takeda pharma a/s - lornoksikam - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - lornoksikam 8 mg / 1 viala - lornoksikam

Ceprotin Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - človeški protein c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotična sredstva - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Ninlaro Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - ixazomib citrat - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - zdravilo ninlaro v kombinaciji z lenalidomidom in deksametazonom je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z multiplim mielomom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje.

Plenadren Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizon - nadledvična insuficienca - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje nadledvične insuficience pri odraslih.

Resolor Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zaprtje - druga zdravila za zaprtje - resolor je indicirano za simptomatsko zdravljenje kronične zaprtje pri odraslih, pri katerih odvajala ne zagotovi ustrezno pomoč.

Alofisel Unia Europejska - słoweński - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektalna fistula - imunosupresivi - alofisel je primerna za zdravljenje kompleksnih perianalnih fistulas pri odraslih bolnikih z ne-aktivna/lahko aktivno luminal crohnova bolezen, ko fistulas so pokazale, nezadosten odgovor na vsaj eno konvencionalne ali biološke terapije. alofisel je treba uporabiti po kondicioniranje fistula.