Pulmicort Nasal Aqua 64 µg/dose Suspensão para pulverização nasal Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pulmicort nasal aqua 64 µg/dose suspensão para pulverização nasal

johnson & johnson, lda. - budesonida - suspensão para pulverização nasal - 64 µg/dose - budesonida 1.28 mg/ml - budesonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Nicorette Bucomist 1 mg/dose Solução para pulverização bucal Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

nicorette bucomist 1 mg/dose solução para pulverização bucal

johnson & johnson, lda. - nicotina - solução para pulverização bucal - 1 mg/dose - nicotina 13.6 mg/ml - nicotine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Pulmicort Nasal Aqua 32 µg/dose Suspensão para pulverização nasal Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pulmicort nasal aqua 32 µg/dose suspensão para pulverização nasal

johnson & johnson, lda. - budesonida - suspensão para pulverização nasal - 32 µg/dose - budesonida 640 µg/ml - budesonide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

BEDOZE Brazylia - portugalski - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bedoze

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloridrato de hidroxocobalamina - monovitaminas exceto vitamina k

Mucoral 50 mg/ml Xarope Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mucoral 50 mg/ml xarope

opella healthcare portugal, unipessoal lda - carbocisteína - xarope - 50 mg/ml - carbocisteína 50 mg/ml - carbocisteine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Mucoral 50 mg/ml Xarope Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mucoral 50 mg/ml xarope

opella healthcare portugal, unipessoal lda - carbocisteína - xarope - 50 mg/ml - carbocisteína 50 mg/ml - carbocisteine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Fluocaril Bi-Fluoré 250 3.315 mg/g + 7.6 mg/g Pasta dentífrica Portugalia - portugalski - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluocaril bi-fluoré 250 3.315 mg/g + 7.6 mg/g pasta dentífrica

u-labs - fluoreto de sódio + fluorofosfato de sódio - pasta dentífrica - 3.315 mg/g + 7.6 mg/g - fluorofosfato de sódio 7.6 mg/g ; sódio, fluoreto 3.315 mg/g - sodium fluoridea01aa02 - sodium monofluorophosphate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cimalgex Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimicoxib - sistema musculo-esquelético - cães - alívio da dor e inflamação associada à osteoartrite. manejo da dor peri-operatória devido a cirurgias ortopédicas ou de tecidos moles.

Convenia Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibacterianos para uso sistêmico - dogs; cats - dogsfor o tratamento da pele e dos tecidos moles infecções, incluindo pioderma, feridas e abscessos associados com staphylococcus pseudintermedius, β-hemolítica estreptococos, escherichia coli e / ou pasteurella multocida. para o tratamento de infecções do trato urinário associadas com escherichia coli e / ou proteus spp. como tratamento adjuvante para terapia periodontal mecânica ou cirúrgica no tratamento de infecções graves da gengiva e tecidos periodontais associados a porphyromonas spp. e prevotella spp. catsfor o tratamento da pele e dos tecidos moles abscessos e feridas associadas a pasteurella multocida, usobacterium spp. bacteroides spp. , prevotella oralis, estreptococos β-hemolíticos e / ou staphylococcus pseudintermedius. para o tratamento de infecções do trato urinário associadas a escherichia coli.

Draxxin Unia Europejska - portugalski - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - pigs; cattle; sheep - gado: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória bovina (brd) associada a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. tratamento da ceratoconjuntivite bovina infecciosa (ibk) associada a moraxella bovis sensível à tulatromicina. porcos: tratamento e metaf ilaxia da doença respiratória do suíno (srd) associada a actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensíveis à tulatromicina. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. draxxin só deve ser usado se os porcos deverão desenvolver a doença dentro de 2-3 dias. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.