Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Aptovac Inaktywowany antygen: Pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp  nie mniej niż 1 jednostka ELISA* Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka ELISA* *1 jedostka ELISA – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aptovac inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. emulsja do wstrzykiwań

biowet puławy sp. z o.o. - pasteurella multocida, inaktywowane komórki + actinobacillus pleuropneumoniae szczep 2 i 6, antygen - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany antygen: pasteurella multocida nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp nie mniej niż 1 jednostka elisa* inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 6 nie mniej niż 1 jednostka elisa* *1 jedostka elisa – ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersj równej lub wyższej 1,8 u szczepionych myszy. - świnia

Pleuro-Suivax -inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek SAT*;-inaktywowane komórki Actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek SAT*;(*)- jednostka SAT- test seroaglutynacji (w teście mocy) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pleuro-suivax -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - inaktywowane komórki actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9 + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 2: >16 jednostek sat*;-inaktywowane komórki actinobacillus plauropneumoniae serotyp 9: >16 jednostek sat*;(*)- jednostka sat- test seroaglutynacji (w teście mocy) - świnia

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxI >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxII >50 j.m.;-toksoid Actinobacillus pleuropneumoniae ApxIII >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (OMP) Actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis app zawiesina do wstrzykiwań dla świń -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + białko otoczki zewnętrznej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae - zawiesina do wstrzykiwań - -toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxi >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxii >50 j.m.;-toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apxiii >50 j.m.;-białko otoczki zawierającej (omp) actinobacillus pleuropneumoniae >50 j.m. - świnia

Biosuis APP Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 RP ≥ 1*toksoid APX I RP ≥ 1*toksoid APX II RP ≥ 1*toksoid APX III RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis app actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2 rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 rp ≥ 1*toksoid apx i rp ≥ 1*toksoid apx ii rp ≥ 1*toksoid apx iii rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test prowokacjiu gatunku docelowego - świnia