Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - effentora jest wskazana w leczeniu bólu przebijającego (btp) u dorosłych chorych na raka, którzy już otrzymują podtrzymującą terapię opioidami w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego. БТП jest przejściowe nasilenie bólu, który występuje na tle innego sterowania ciągłego bólu. pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub equianalgesic dawkę innego opioidowe przez tydzień lub dłużej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, фипронил, składnikiem jest prazykwantel, z (s)-метопрен - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - koty - dla kotów z, lub w niebezpieczeństwie z mieszanych najazdy hak, tęgoryjce i ektopasożytów. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie. ectoparasitestreatment i zapobiegania infekcji pcheł (ctenocephalides feliz). niszczenie pcheł w ciągu 24 godzin. jeden traktowanie zapobiega dalszemu zakażeniu w okresie co najmniej jednego miesiąca. zapobieganie ekologicznych pchli zanieczyszczenia, hamując rozwój pcheł wczesnych fazach rozwoju (jaja, larwy i poczwarki) w ciągu miesiąca. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie i zapobieganie inwazji kleszczy (иксодовые rycynowy). zniszczenie kleszcze w ciągu 48 godzin. jeden traktowanie zapobiega dalszemu zakażeniu w ciągu 3 tygodni. leczenie świerzbu notoedric (notoedres cati w). cestodestreatment z inwazji tasiemców (dipylidium сатпит, taeniaeformis таета, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (dla dorosłych), i joyeuxiella fuhrmanni (dla dorosłych)). nematodestreatment pasożyty z przewodu pokarmowego нематодами (w l3, l4 larw i dorosłych Тохосага cati, toxascaris leonina jest ograniczona imago, larwy l4 i dorosłych tubaeforme i tęgoryjec tęgoryjec ceylanicum, i dorośli tęgoryjec brazilienze). leczenie najazdy z płucne sosnowca kotów (larwy l3, larwy l4 i dorosłych aelurostrongylus abstrusus, larwy l4 i dorosłych troglostrongylus brevior). leczenie najazdy z мочепузырного robaki (capillaria колтун). profilaktyka choroby atak robaka (larwy, robaki sercowe) w ciągu jednego miesiąca.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoksolaner - Изоксазолинов, ectoparasiticides dla systemowego użycia - psy - leczenie inwazji pcheł u psów (ctenocephalides feliz i c. nas na kolację) przez co najmniej 5 tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). leczenie penetracji roztoczy u psów (variabilis reticulatus, иксодовых rycynowy, roztocza ricinus hexagonus, rhipicephalus sanguineus). jeden traktowanie zabija kleszcze w ciągu jednego miesiąca. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. leczenie демодекоза (spowodowanego демодекс nas na kolację). leczenie саркоптозом (choroby wywołanej przez sarcoptes opcje. dużego psa).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetyna alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaty antyanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych iu pacjentów pediatrycznych. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - preparat pecfent jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych, którzy już są leczeni opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu. pacjentów, otrzymujących konserwacja pta to ci, którzy biorą nie mniej niż 60 mg ustnych morfiny w dzień, jak najmniej 25 mcg przezskórnego fentanylu na godzinę, nie mniej niż 30 mg oksykodonu na dobę, w tym co najmniej 8 mg na dobę ustnych hydromorfon lub równoważny środek przeciwbólowy w dawce inny opioidowy na tydzień lub więcej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - immunologiczne dla jajowodów - cattle; sheep - sheepfor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. cattlefor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfinowy potas - nowotwory stercza - Środki przeciwnowotworowe - tookad jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych, jednostronne, niskie ryzyko, gruczolakoraka gruczołu krokowego z oczekiwaną długością życia ≥ 10 lat:kliniczna faza Т1с lub t2a;w skali Глисона ≤ 6, w oparciu o wysokiej rozdzielczości biopsji strategii;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozytywny nowotwór jąder z maksymalną raka rdzenia o długości 5 mm w każdym jednym jądrze lub 1-2 pozytywnym raku jąder z ≥ 50 % raka przynależność do jakiegoś jednego jądra lub gęstość psa ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 25 mcg/h

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

janssen-cilag international n.v. - fentanylum - system transdermalny - 50 mcg/h