Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

catalet c stężenie 1-25 js/ml, stężenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - wyciągi alergenowe pyłków chwastów - zawiesina do wstrzykiwań - stężenie 1-25 js/ml, stężenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

catalet t stężenie 1-25 js/ml, stężenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 js/ml (leczenie podtrzymujące) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - alergen z pyłku traw do odczulania - zawiesina do wstrzykiwań - stężenie 1-25 js/ml, stężenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

catalet d stężenie 1-25 js/ml, stęźenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) zawiesina do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - alergen z pyłku drzew do odczulania - zawiesina do wstrzykiwań - stężenie 1-25 js/ml, stęźenie 2-250 js/ml, stężenie 3-2500 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Aethoxysklerol 2% 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aethoxysklerol 2% 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

chemische fabrik kreussler co.gmbh - polidocanolum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

Perosall C stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące) Roztwór do stosowania podjęzykowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

perosall c stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące) roztwór do stosowania podjęzykowego

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - mieszanki alergenów pyłku chwastów - roztwór do stosowania podjęzykowego - stężenie "0" - 1 js/ml, stężenie "1" - 10 js/ml, stężenie "2" - 100 js/ml, stężenie "3" - 1000 js/ml, stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 js/ml (leczenie podtrzymujące)

Somatropin Biopartners Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropina - wzrost - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners jest wskazany w terapii zastępczej endogennego hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem wzrostu hormonu wzrostu u dzieci lub dorosłych (ghd). dorosłym wieku: u pacjentów z upu w dorosłym życiu są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jednego dodatkowego znanym niedoborem tego lub innego hormonu przysadki mózgowej, za wyjątkiem prolaktyny. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć dgr. dzieci z cukrzycą: u pacjentów z cukrzycą dziecięcą izolowany dgr (żadnych dowodów podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwie próby dynamiczne powinny być wykonywane po zakończeniu wzrostu, za wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w stężeniach (< -2 odchylenia standardowe wynik (sds)), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Amyvid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Ecalta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - leczenie inwazyjnej kandydozy u dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 miesiąca do < 18 lat.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - rybawiryna - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - ribavirin mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). nie należy stosować monoterapii rybawiryną. brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. naiwnie patientsadult patientsribavirin mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (alt), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-z-virus (hcv) rna. dzieci i adolescentsribavirin mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . odwracalność hamowanie wzrostu pewności. decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. wcześniej leczenie-odmowa patientsadult patientsribavirin mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją alt w końcu leczenia) z interferonem alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Venotonin 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/kapsułkę Kapsułka, twarda Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venotonin 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/kapsułkę kapsułka, twarda

phytopharm klęka s.a. - hippocastani seminis extractum - kapsułka, twarda - 20 mg glikozydów trójterpenowych w przeliczeniu na bezwodną escynę/kapsułkę