Irinotecan CSC 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan csc 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

gp-pharm s.a. - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irinotecan Kabi 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan kabi 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irynotekan chlorowodorku QILU 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irynotekan chlorowodorku qilu 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

qilu pharma spain s.l. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irinotecan Seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irinotecan medac 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan medac 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Irinotecan SUN 1,5 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan sun 1,5 mg/ml roztwór do infuzji

sun pharmaceutical industries europe b.v. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - roztwór do infuzji - 1,5 mg/ml

Depremin 612 mg 612 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depremin 612 mg 612 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne colfarm s.a. - hyperici herba extractum siccum - tabletki powlekane - 612 mg

HYPERIS 612 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hyperis 612 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne colfarm s.a. - hyperici herba extractum siccum - tabletki powlekane - 612 mg

Onzeald Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

onzeald

nektar therapeutics uk limited - pegol etirinotekanu - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - leczenie raka piersi z przerzutami do mózgu .

Cyramza Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - cancercyramza żołądka w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub zaburzenia żołądkowo-gruczolakoraka przełyku połączenia z progresją choroby po uprzednim platyny i fluoropyrimidine chemioterapii. cyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный skrzyżowania adenocarcinoma z progresją choroby po uprzednim platyny lub fluoropyrimidine chemioterapii, dla których leczenie w połączeniu z mzios nie pasuje. cancercyramza jelita grubego, w połączeniu z folfiri (irynotekanu, фолиновой kwasu, i 5‑fluorouracyl), jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mcrc) z progresją choroby w trakcie lub po wcześniejszej terapii bevacizumabom, oksaliplatyna i fluoropyrimidine. non-mały cancercyramza płuc w połączeniu z docetaxel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc z progresją choroby po chemioterapii платиносодержащей. hepatocellular carcinomacyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy, które mają w surowicy krwi alfa-fetoproteiny (afp) wynosi ≥ 400 ng/ml i które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.