Kontracept 0,02 mg + 0,075 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kontracept 0,02 mg + 0,075 mg tabletki drażowane

inpharm sp. z o.o. - ethinylestradiolum + gestodenum + peginterferonum alfa-2a - tabletki drażowane - 0,02 mg + 0,075 mg

Besremi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - czerwienica - Иммуностимуляторы, - besremi jest wskazany w monoterapii u dorosłych w leczeniu policitemia wiara bez objawowe śledziony.

Multiferon 3 mln j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

multiferon 3 mln j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań

swedish orphan biovitrum international ab - interferon alfa; ludzki (huifn-alpha-le) - roztwór do wstrzykiwań - 3 mln j.m./0,5 ml

Rebif Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - rebif jest przepisywany do leczenia:pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z nawracającymi stwardnieniem rozsianym. w badaniach klinicznych, to charakteryzuje się dwoma lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat. skuteczność nie została wykazana u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym bez stałej aktywności nawrót .

Betaferon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - betaferon jest przepisywany do leczenia pacjentów z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;pacjentów z remisyjną postacią, a także dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.