Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków BCG/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

szczepionka przeciwgruźlicza bcg 10 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych

synthaverse s.a. - vaccinum bcg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródksórnych - 0,5 mg (od 1,5 mln do 6 mln żywych prątków bcg/ml); szczepionka 10 dawkowa, 1 dawka (0,1 ml)

Eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę Koncentrat do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eziclen (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę koncentrat do sporządzania roztworu doustnego

ipsen consumer healthcare - natrii sulfas anhydricum + magnesii sulfas heptahydricus + kalii sulfas + kalii sulfas + magnesii sulfas + natrii sulfas anhydricum - koncentrat do sporządzania roztworu doustnego - (17,51 g + 3,276 g + 3,13 g)/butelkę

Buscopan forte 20 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

buscopan forte 20 mg tabletki powlekane

ipsen consumer healthcare - hyoscini butylbromidum - tabletki powlekane - 20 mg

Favynd 18 mcg proszek do inhalacji w kapsułce twardej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

favynd 18 mcg proszek do inhalacji w kapsułce twardej

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropii bromidum monohydricum - proszek do inhalacji w kapsułce twardej - 18 mcg

Buscopan 10 mg Czopki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

buscopan 10 mg czopki

ipsen pharma - hyoscini butylbromidum - czopki - 10 mg

Voraxaze Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

voraxaze

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - wszystkie inne produkty terapeutyczne - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml Krople do oczu, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

latanoprost horus pharma 50 mcg/ml krople do oczu, roztwór

horus pharma - latanoprostum - krople do oczu, roztwór - 50 mcg/ml

Clopidogrel Hexal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);- elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Clopidogrel Sandoz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Docetaxel Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - leczenie raka piersi, specjalnych postaci raka płuc (niedrobnokomórkowego raka płuca), raka prostaty, raka żołądka lub raka głowy i szyi.