Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - флорфеникол, terbinafiny chlorowodorek, мометазона фуроат - otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu - psy - do leczenia ostrego psiego ucha środkowego lub ostrych i nawracających zaostrzeń отитов, spowodowanych różnymi infekcjami, wrażliwe szczepy bakterii, które są wrażliwe na флорфениколу (staphylococcus pseudintermedius) i grzyby wrażliwe na terbinafinu (drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutykazonu furoinian - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - do nosa leki, kortykosteroidy - dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - astma wskazanie:relvar ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych kortykosteroidÓw i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. pacjenci już odpowiednio kontrolowane zarówno wziewnych kortykosteroidów i długo działających beta2-agonistów. objawy pochp:relvar ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z pochp z fev1.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon фуроат, vilanterol trifenatate - astma - Środki adrenergiczne i inne leki stosowane w chorobach obturacyjnych dróg oddechowych - astma indicationrevinty ellipta podano w regularnym leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starszych, w których korzystanie z kombinacji produktu (długo działających beta2-agonistów i wziewnych kortykosteroidów) pasuje:pacjenci nie jest odpowiednio kontrolowana wziewnych kortykosteroidÓw i "w miarę potrzeby" inhalacji krótko działające beta2-agonistów. indicationrevinty pochp ellipta jest wskazany do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z pochp z fev1.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - elebrato ellipta jest wskazany w leczeniu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp), którzy nie są odpowiednio traktowani przez połączenie kortykosteroidami i długo działające β2-agonistów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - trelegy ellipta jest wskazany w leczeniu u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp), którzy nie są odpowiednio traktowani przez połączenie kortykosteroidami i długo działające β2-agonistów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutykazonu furoinianu, bromku umeklidyniowego, trifenatanu wilanterolu - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - temybric ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp), które nie są odpowiednio leczone kombinacja wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów lub kombinacji długo działających β2-agonistów i działania działając мускаринового antagonisty (do oddziaływania na objaw kontroli i prewencji zaostrzeń patrz rozdział 5.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

organon polska sp. z o.o. - mometasoni furoas - proszek do inhalacji - 400 mcg/dawkę inh.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

organon polska sp. z o.o. - mometasoni furoas - proszek do inhalacji - 200 mcg/dawkę inh.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - mometasoni furoas - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę odmierzoną