Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Aerozol na skórę, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml aerozol na skórę, roztwór

bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę

bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml

MiPet Easecto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego - psy - do leczenia najazdy kleszcza (variabilis reticulatus, roztocza ricinus hexagonus,rhipicephalus sanguineus i Иксодовых rycynowy). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. do leczenia inwazji pcheł (ctenocephalides felis i ctenocephalides canis). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia sarkoptic mange (sarcoptes scabiei). do leczenia infestacji usznych (otodectes cynotis). w leczeniu nużycy (demodex canis). pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Biktarvy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide, fumaran - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (patrz rozdział 5.