abacavir/lamivudine accord õhukese polümeerikattega tablett
accord healthcare b.v. - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 30tk; 300mg+600mg 90tk
abacavir/lamivudine teva õhukese polümeerikattega tablett
teva b.v. - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 90tk; 300mg+600mg 30tk; 300mg+600mg 10tk
abacavir/lamivudine sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 60tk; 300mg+600mg 30tk; 300mg+600mg 90tk
abacavir/lamivudine auxilia õhukese polümeerikattega tablett
auxilia pharma oÜ - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 120tk; 300mg+600mg 90tk; 300mg+600mg 60tk
abacavir/lamivudine mylan õhukese polümeerikattega tablett
mylan pharmaceuticals limited - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 60tk; 300mg+600mg 90tk; 300mg+600mg 30tk
abacavir/lamivudine zentiva õhukese polümeerikattega tablett
zentiva k.s. - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 30tk
abacavir/lamivudine viatris õhukese polümeerikattega tablett
viatris limited - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 30tk; 300mg+600mg 90tk
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - hiv-nakkused - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi käigus inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) nakkuse raviks täiskasvanutel, noorukitel ja vähemalt 25 kg kaaluvatel lastel. enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli.
triumeq
viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.