Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lavendelöl; Rosmarinöl; Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Salbeiöl; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Angaben); Prunus spinosa e fructibus (Pot.-Angaben); Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben); Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben); Anus bovis (Pot.-Angaben); Anus bovis (Pot.-Angaben); Placenta bovis fetalis (Pot.-Angaben); Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben); Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Lavender oil, rosemary oil, Stannum metallicum (Pot.-Information), sage oil, Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Information), Cutis feti feminini bovis (Pot.-Information), Cutis feti feminini bovis (Pot.-Information), Anus bovis (Pot.-Information), Anus bovis (Pot.-Information), Placenta bovis fetalis (Pot.-Information), Pudendum feminine bovis (Pot.-Information), Pudendum feminine bovis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Prunu
Gel
Lavendelöl (00177) 0,0425 Gramm; Rosmarinöl (01258) 0,085 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm; Salbeiöl (02829) 0,0136 Gramm; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben) (02435) 0,1 Gramm; Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Angaben) (15071) 0,1 Gramm; Prunus spinosa e fructibus (Pot.-Angaben) (18013) 1,5 Gramm; Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben) (11238) 0,1 Gramm; Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben) (11238) 0,1 Gramm; Anus bovis (Pot.-Angaben) (19463) 0,1 Gramm; Anus bovis (Pot.-Angaben) (19463) 0,1 Gramm; Placenta bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11883) 0,1 Gramm; Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben) (21171) 0,1 Gramm; Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben) (21171) 0,1 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,1 Gramm
Einreiben in die Haut
zugelassen
2004-12-27
GEBRAUCHSINFORMATION ROSMARINUS/PRUNUS COMP., GELATUM Gel Anthroposophisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und dystrophen Veränderungen im Genital-Analbereich; Juckreiz (Pruritus). GEGENANZEIGEN: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen ätherischen Öle (Lavendelöl, Salbeiöl, Rosmarinöl) gegen das Spendertiereiweiß (Rind) VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Bei starker Entzündung oder Eiterungen der Haut sowie bei Fieber sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden. Bei der Behandlung mit Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum kann es bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen sowie anderen latex- oder kunststoffhaltigen Verhütungsmitteln zu einer Verminderung der Reißfestigkeit oder Dichtigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Schutzwirkung dieser Verhütungsmittel kommen. Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 3,2 % (w/w). Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, Gel 1- bis 3-mal täglich dünn auftragen und ohne Druck einreiben. DAUER DER ANWENDUNG: Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer de Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g enthalten: Wirkstoffe: Anus bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g Anus bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g Conchae Dil. D8 0,1 g Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Lavandulae aetheroleum 0,0425 g Pars fetalis, Placenta bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Prunus spinosa e fructibus LA 25% (HAB, Vs. 12o) 1,5 g Pudendum femininum bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Pudendum femininum bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g Rosmarini aetheroleum 0,085 g Salviae officinalis aetheroleum 0,0136 g Stannum metallicum Dil. D8 0,1 g Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, SV 33c) 0,1 g (Die Wirkstoffe 1-6, 8, 10, 11, 14 und 15 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g entsprechend 3,2 % (w/w). Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gel 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und dystrophen Veränderungen im Genital-Analbereich; Juckreiz (Pruritus). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Soweit nicht anders verordnet, Gel 1- bis 3-mal täglich dünn auftragen und ohne Druck einreiben. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt (siehe Abschnitt 4.4). 4.3 GEGENANZEIGEN Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen die enthaltenen ätherischen Öle (Lavendelöl, Salbeiöl, Rosmarinöl) gegen das Spendertierei Przeczytaj cały dokument