Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum

Kraj: Niemcy

Język: niemiecki

Źródło: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-01-2023

Składnik aktywny:

Lavendelöl; Rosmarinöl; Stannum metallicum (Pot.-Angaben); Salbeiöl; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Angaben); Prunus spinosa e fructibus (Pot.-Angaben); Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben); Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben); Anus bovis (Pot.-Angaben); Anus bovis (Pot.-Angaben); Placenta bovis fetalis (Pot.-Angaben); Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben); Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben)

Dostępny od:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Nazwa):

Lavender oil, rosemary oil, Stannum metallicum (Pot.-Information), sage oil, Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Information), Cutis feti feminini bovis (Pot.-Information), Cutis feti feminini bovis (Pot.-Information), Anus bovis (Pot.-Information), Anus bovis (Pot.-Information), Placenta bovis fetalis (Pot.-Information), Pudendum feminine bovis (Pot.-Information), Pudendum feminine bovis (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Prunu

Forma farmaceutyczna:

Gel

Skład:

Lavendelöl (00177) 0,0425 Gramm; Rosmarinöl (01258) 0,085 Gramm; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) (01810) 0,1 Gramm; Salbeiöl (02829) 0,0136 Gramm; Urtica urens ex herba ferm (Pot.-Angaben) (02435) 0,1 Gramm; Funiculus umbilicalis bovis (Pot.-Angaben) (15071) 0,1 Gramm; Prunus spinosa e fructibus (Pot.-Angaben) (18013) 1,5 Gramm; Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben) (11238) 0,1 Gramm; Cutis feti feminini bovis (Pot.-Angaben) (11238) 0,1 Gramm; Anus bovis (Pot.-Angaben) (19463) 0,1 Gramm; Anus bovis (Pot.-Angaben) (19463) 0,1 Gramm; Placenta bovis fetalis (Pot.-Angaben) (11883) 0,1 Gramm; Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben) (21171) 0,1 Gramm; Pudendum femininum bovis (Pot.-Angaben) (21171) 0,1 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,1 Gramm

Droga podania:

Einreiben in die Haut

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2004-12-27

Ulotka dla pacjenta

                                GEBRAUCHSINFORMATION
ROSMARINUS/PRUNUS COMP., GELATUM
Gel
Anthroposophisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und
dystrophen
Veränderungen im Genital-Analbereich; Juckreiz (Pruritus).
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit

gegen die enthaltenen ätherischen Öle (Lavendelöl, Salbeiöl,
Rosmarinöl)

gegen das Spendertiereiweiß (Rind)
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei starker Entzündung oder Eiterungen der Haut sowie bei Fieber
sollten Sie Ihren Arzt
aufsuchen.
Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur
nach Rücksprache mit
dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum in
Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet
werden.
Bei der Behandlung mit Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum kann es bei
gleichzeitiger
Anwendung von Kondomen sowie anderen latex- oder kunststoffhaltigen
Verhütungsmitteln
zu einer Verminderung der Reißfestigkeit oder Dichtigkeit und damit
zu einer
Beeinträchtigung der Schutzwirkung dieser Verhütungsmittel kommen.
Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g
entsprechend 3,2 % (w/w). Bei
geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Gel 1- bis 3-mal täglich dünn
auftragen und ohne Druck
einreiben.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer de
                                
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Charakterystyka produktu

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rosmarinus/Prunus comp., Gelatum
Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 g enthalten:
Wirkstoffe:
Anus bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
Anus bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g
Conchae Dil. D8 0,1 g
Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Cutis feti feminini bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Funiculus umbilicalis bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Lavandulae aetheroleum 0,0425 g
Pars fetalis, Placenta bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Prunus spinosa e fructibus LA 25% (HAB, Vs. 12o) 1,5 g
Pudendum femininum bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Pudendum femininum bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Rosmarini aetheroleum 0,085 g
Salviae officinalis aetheroleum 0,0136 g
Stannum metallicum Dil. D8 0,1 g
Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, SV 33c) 0,1 g
(Die Wirkstoffe 1-6, 8, 10, 11, 14 und 15 werden über eine Stufe
gemeinsam
potenziert.)
Dieses Arzneimittel enthält 32 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 g
entsprechend 3,2 %
(w/w).
Die Liste aller sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung der Regenerationsvorgänge bei chronisch-entzündlichen und
dystrophen
Veränderungen im Genital-Analbereich; Juckreiz (Pruritus).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, Gel 1- bis 3-mal täglich dünn
auftragen und ohne
Druck einreiben.
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein.
Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt
aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine
Absprache mit
dem Arzt.
Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).
4.3
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit

gegen die enthaltenen ätherischen Öle (Lavendelöl, Salbeiöl,
Rosmarinöl)

gegen das Spendertierei
                                
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