Ritonavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ritonavir

Dostępny od:

Mylan S.A.S

Kod ATC:

J05AE03

INN (International Nazwa):

ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirals for systemic use

Dziedzina terapeutyczna:

HIV Infections

Wskazania:

Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV 1 infected patients (adults and children of 2 years of age and older).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILM-COATED TABLETS
ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes Ritonavir Mylan
3.
How to take Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ritonavir Mylan contains the active substance ritonavir. Ritonavir is
a protease inhibitor used to
control HIV infection. Ritonavir is used in combination with other
anti-HIV medicines
(antiretrovirals) to control your HIV infection. Your doctor will
discuss with you the best combination
of medicines for you.
Ritonavir Mylan is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES RITONAVIR MYLAN
DO NOT TAKE RITONAVIR MYLAN
-
if you are allergic to ritonavir or any of the other ingredients of
this medicine (see section 6).
-
if you have severe liver disease.
-
if you are currently taking any of the following medicines:
-
astemizole or terfenadine (commonly used to treat allergy symptoms –
these medicines
may be available without prescription);
-
amiodarone, bepridil, dronedarone, encainide, flecainide, propafenone,
quinidine (used to
correct irregular heartbeats);
-
dihydroergotamine, ergotamine (used to 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ritonavir Mylan 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg of ritonavir.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 87.75 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Yellow, capsule shaped, biconvex, beveled edge film-coated tablet,
approximately 19.1 mm x
10.2 mm, debossed with ‘M163’ on one side and blank on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents
for the treatment of HIV-1
infected patients (adults and children of 2 years of age and older).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ritonavir Mylan should be administered by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Posology
_ _
_Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer _
When ritonavir is used as a pharmacokinetic enhancer with other
protease inhibitors the Summary of
Product Characteristics for the particular protease inhibitor must be
consulted.
The following HIV-1 protease inhibitors have been approved for use
with ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer at the noted doses.
_ _
_Adults _
Amprenavir 600 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Atazanavir 300 mg once daily with ritonavir 100 mg once daily.
Fosamprenavir 700 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Lopinavir co-formulated with ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg or 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily in
antiretroviral treatment (ART)
experienced patients.
Initiate treatment with saquinavir 500 mg twice daily with ritonavir
100 mg twice daily for the first
7 days, then saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg
twice daily in ART-naïve patients.
Tipranavir 500 mg twice daily with ritonavir 200 mg twice daily.
Tipranavir with ritonavir should not
be used in tr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów