Ritonavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-01-2024

Werkstoffen:

ritonavir

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S

ATC-code:

J05AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ritonavir

Therapeutische categorie:

Antivirals for systemic use

Therapeutisch gebied:

HIV Infections

therapeutische indicaties:

Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV 1 infected patients (adults and children of 2 years of age and older).

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2017-11-09

Bijsluiter

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILM-COATED TABLETS
ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes Ritonavir Mylan
3.
How to take Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ritonavir Mylan contains the active substance ritonavir. Ritonavir is
a protease inhibitor used to
control HIV infection. Ritonavir is used in combination with other
anti-HIV medicines
(antiretrovirals) to control your HIV infection. Your doctor will
discuss with you the best combination
of medicines for you.
Ritonavir Mylan is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES RITONAVIR MYLAN
DO NOT TAKE RITONAVIR MYLAN
-
if you are allergic to ritonavir or any of the other ingredients of
this medicine (see section 6).
-
if you have severe liver disease.
-
if you are currently taking any of the following medicines:
-
astemizole or terfenadine (commonly used to treat allergy symptoms –
these medicines
may be available without prescription);
-
amiodarone, bepridil, dronedarone, encainide, flecainide, propafenone,
quinidine (used to
correct irregular heartbeats);
-
dihydroergotamine, ergotamine (used to 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ritonavir Mylan 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 100 mg of ritonavir.
Excipient with known effect
Each film-coated tablet contains 87.75 mg of sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Yellow, capsule shaped, biconvex, beveled edge film-coated tablet,
approximately 19.1 mm x
10.2 mm, debossed with ‘M163’ on one side and blank on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents
for the treatment of HIV-1
infected patients (adults and children of 2 years of age and older).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Ritonavir Mylan should be administered by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Posology
_ _
_Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer _
When ritonavir is used as a pharmacokinetic enhancer with other
protease inhibitors the Summary of
Product Characteristics for the particular protease inhibitor must be
consulted.
The following HIV-1 protease inhibitors have been approved for use
with ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer at the noted doses.
_ _
_Adults _
Amprenavir 600 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Atazanavir 300 mg once daily with ritonavir 100 mg once daily.
Fosamprenavir 700 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily.
Lopinavir co-formulated with ritonavir (lopinavir/ritonavir) 400
mg/100 mg or 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg twice daily in
antiretroviral treatment (ART)
experienced patients.
Initiate treatment with saquinavir 500 mg twice daily with ritonavir
100 mg twice daily for the first
7 days, then saquinavir 1,000 mg twice daily with ritonavir 100 mg
twice daily in ART-naïve patients.
Tipranavir 500 mg twice daily with ritonavir 200 mg twice daily.
Tipranavir with ritonavir should not
be used in tr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten