Ritalin Comprimés

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

methylphenidati hydrochloridum

Dostępny od:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

N06BA04

INN (International Nazwa):

methylphenidati hydrochloridum

Forma farmaceutyczna:

Comprimés

Skład:

methylphenidati hydrochloridum 10 mg, tricalcii phosphas, gelatina, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, talcum, tritici amylum 48 mg, pro compresso.

Klasa:

A+

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Psychotonikum

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1954-10-06

Ulotka dla pacjenta

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Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé?
Quand Ritaline/-LA ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Ritaline/-LA?
Ritaline/-LA peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ritaline/-LA?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
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Information destinée aux patients
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Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ritaline®/-LA
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Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé?
Ritaline et Ritaline LA contiennent le principe actif
méthylphénidate, un stimulant du système nerveux
central.
Le principe actif contenu dans une capsule de Ritaline LA (Long Acting
= à longue durée d'action) prise
le matin est libéré de la même manière que lorsqu'un comprimé de
Ritaline est administré respectivement
le matin et à midi. Ritaline LA est

Charakterystyka produktu

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Ritaline®/-LA
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ritaline®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Methylphenidati hydrochloridum.
Excipients
Comprimés: amidon de blé (48 mg), lactose monohydraté (40 mg),
phosphate tricalcique, talc, gélatine,
stéarate de magnésium. Un comprimé à 10 mg de Ritaline ne contient
pas plus de 4.8 microgrammes de
gluten.
Capsules LA à 10 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
56.48 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de
méthyle (1:1), talc, citrate de triéthyle.
Capsules LA à 20 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
112.95 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de
méthyle (1:1), talc, citrate de triéthyle.
Capsules LA à 30 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
169.42 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide m�