Ritalin Comprimés

Ország: Svájc

Nyelv: francia

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

methylphenidati hydrochloridum

Beszerezhető a:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC-kód:

N06BA04

INN (nemzetközi neve):

methylphenidati hydrochloridum

Gyógyszerészeti forma:

Comprimés

Összetétel:

methylphenidati hydrochloridum 10 mg, tricalcii phosphas, gelatina, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, talcum, tritici amylum 48 mg, pro compresso.

Osztály:

A+

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

Psychotonikum

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

1954-10-06

Betegtájékoztató

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Ritaline®/-LA
Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé?
Quand Ritaline/-LA ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Ritaline/-LA?
Ritaline/-LA peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ritaline/-LA?
Quels effets secondaires Ritaline/-LA peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ritaline/-LA?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ritaline/-LA? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ritaline®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Qu'est-ce que Ritaline/-LA et quand doit-il être utilisé?
Ritaline et Ritaline LA contiennent le principe actif
méthylphénidate, un stimulant du système nerveux
central.
Le principe actif contenu dans une capsule de Ritaline LA (Long Acting
= à longue durée d'action) prise
le matin est libéré de la même manière que lorsqu'un comprimé de
Ritaline est administré respectivement
le matin et à midi. Ritaline LA est

Termékjellemzők

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ritaline®/-LA
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ritaline®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Methylphenidati hydrochloridum.
Excipients
Comprimés: amidon de blé (48 mg), lactose monohydraté (40 mg),
phosphate tricalcique, talc, gélatine,
stéarate de magnésium. Un comprimé à 10 mg de Ritaline ne contient
pas plus de 4.8 microgrammes de
gluten.
Capsules LA à 10 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
56.48 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de
méthyle (1:1), talc, citrate de triéthyle.
Capsules LA à 20 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
112.95 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de
méthyle (1:1), talc, citrate de triéthyle.
Capsules LA à 30 mg: sphères de sucre/amidon (contiennent un max. de
169.42 mg de saccharose),
macrogol 6000, copolymère de méthacrylate d'ammonium de type B,
copolymère d'acide méthacrylique
de type A/copolymère d'acide m�