Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
regranex
janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - regranex jest wskazany, w związku z innych środków opieki gojenie, aby promować granulacji, a tym samym uzdrowienie pełnej grubości, neuropatyczny, przewlekłe, wrzody na cukrzycę mniej niż lub równe do 5 cm2.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
eprinex pour-on 5 mg/1ml roztwór do polewania
boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomectin - roztwór do polewania - 5 mg/1ml - bydło
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kefrenex 25 mg tabletki powlekane
aristo pharma sp. z o.o. - quetiapinum - tabletki powlekane - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kefrenex 300 mg tabletki powlekane
aristo pharma sp. z o.o. - quetiapinum - tabletki powlekane - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kefrenex 100 mg tabletki powlekane
aristo pharma sp. z o.o. - quetiapinum - tabletki powlekane - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kefrenex 200 mg tabletki powlekane
aristo pharma sp. z o.o. - quetiapinum - tabletki powlekane - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
eprinex multi 5 mg/ml roztwór do polewania
boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomectinum - roztwór do polewania - 5 mg/ml - bydło; koza; owca
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daklizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - zinbryta jest wskazana u dorosłych pacjentów w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (rms).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - betaferon jest przepisywany do leczenia pacjentów z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;pacjentów z remisyjną postacią, a także dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
extavia
novartis europharm limited - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - extavia jest wskazany do leczenia:pacjenci z jedyną демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;u pacjentów z remisyjną postacią, a dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.