RAN-IRBESARTAN HCTZ Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Dostępny od:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dawkowanie:

300MG; 25MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086003; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2022-07-12

Charakterystyka produktu

_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
_Page 1 de 47_
Monographie de Produit
PR
RAN™-IRBESARTAN HCTZ
irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Norme Fabricant
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Date de révision:
Le 7 décembre 2018
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation: 222307
_ _
_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 22
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
26
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
27
ESSAIS
CLINIQUES
....