Qutenza

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

capsaicina

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

N01BX04

INN (International Nazwa):

capsaicin

Grupa terapeutyczna:

anestetici

Dziedzina terapeutyczna:

Nevralgia

Wskazania:

Qutenza è indicato per il trattamento del dolore neuropatico periferico negli adulti da solo o in combinazione con altri medicinali per il dolore.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
QUTENZA 179 MG CEROTTO CUTANEO
capsaicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i loro
sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Qutenza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Qutenza
3.
Come usare Qutenza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Qutenza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È QUTENZA E A COSA SERVE
Qutenza contiene capsaicina e appartiene al gruppo di medicinali
definiti anestetici.
Qutenza è indicato per il trattamento del dolore neuropatico
periferico in adulti sia da solo sia in
combinazione con altri medicinali per il trattamento del dolore.
Qutenza si usa per alleviare il dolore in persone che hanno dolore
neuropatico a causa di danni ai nervi
della pelle. I danni ai nervi della pelle possono essere una
conseguenza di una molteplicità di malattie
come ad es. il fuoco di Sant’Antonio, l’infezione da HIV, diabete,
di determinati medicinali e di altre
patologie. Lei può avere sollievo dal dolore in un periodo tra una e
tre settimane dopo il trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE QUTENZA
NON USI QUTENZA

se è allergico alla capsaicina (presente anche nel peperoncino) o ad
uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di usare Qutenza
Non usi Qutenza su parti della testa o della faccia.
Non usi Qutenza sulla cute lesa o su ferite aperte.
Non tocchi Qutenza 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Qutenza 179 mg cerotto cutaneo
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun cerotto cutaneo da 280 cm
2
contiene un totale di 179mg di capsaicina o 640microgrammi di
capsaicina per cm
2
di cerotto.
Eccipienti con effetti noti
Ciascun tubo da 50g di gel detergente per Qutenza contiene 0,2mg/g di
butilidrossianisolo (E320).
Per l’’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto cutaneo.
Ogni cerotto misura 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) ed è costituito da un lato adesivo contenente il principio
attivo e da uno strato di supporto che costituisce la superficie
esterna. Il lato adesivo è coperto da una
pellicola protettiva removibile, trasparente, non stampata, tagliata
in diagonale. Sulla superficie esterna
dello strato di supporto è impressa la scritta capsaicin 8%’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Qutenza è indicato per il trattamento del dolore neuropatico
periferico negli adulti da solo o in
associazione ad altri medicinali per il trattamento del dolore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il cerotto cutaneo Qutenza deve essere applicato da un medico o da un
operatore sanitario sotto il
controllo di un medico.
Posologia
Il cerotto cutaneo deve essere applicato alle zone cutanee più
dolenti (usando fino ad un massimo di 4
cerotti). La zona dolente deve essere stabilita dal medico o da un
operatore sanitario e deve essere
delineata sulla pelle. Qutenza deve essere applicato sulla cute
intatta, non irritata e asciutta e lasciato
in sede per 30 minuti sui piedi (ad es. neuropatia associata
all’infezione da HIV, neuropatia diabetica
periferica dolorosa) e per 60 minuti su altre sedi (ad es. nevralgia
posterpetica). I trattamenti con
Qutenza possono essere ripetuti ogni 90 giorni, in caso di persistenza
o di ricomparsa del dolore.
Il ritrattamento dopo meno di 90 giorni può essere preso in
considerazione su singoli pazienti solo
dopo un’attenta val
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów