ProteqFlu-Te

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clostridium tetani-toksoidi / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (International Nazwa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupa terapeutyczna:

Hevoset

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Wskazania:

Aktiivinen immunisointi hevoset neljän kuukauden iässä tai vanhempi hevosinfluenssaa vastaan vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen sekä tetanusta vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PROTEQFLU-TE INJEKTIONESTE, SUSPENSIO HEVOSILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProteqFlu-Te
Injektioneste, suspensio hevosille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP2242) .............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-canarypox-virus (vCP3011) .. ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuutta ehkäisemään.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
15
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProteqFlu-Te injektioneste, suspensio hevosille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET
Influenssa A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP2242) ............. ≥ 5,3 log10
FAID
50
*
Influenssa A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] yhdistelmä-Canarypox-virus (vCP3011) . ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
-toksoidi
......................................................................................................
≥
30 IU**
* vCP-sisältö tarkistettu maailmanlaajuisella FAID
50
:lla (fluoresoiva mittausmenetelmä; tartunta-
annos 50 %) ja qPCR:llä todetulla vCP-kantojen suhteella.
** Toistuvien rokotusten aikaansaama antitoksiinititteri marsun
seerumissa (Ph. Eur.)
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
.......................................................................................................................................
4 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Hevonen
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Neljän kuukauden ikäisten ja tätä vanhempien hevosten aktiiviseen
immunisointiin hevosinfluenssaa
vastaan taudin oireiden ja virusten erityksen vähentämiseksi
tartunnan jälkeen sekä jäykkäkouristusta
vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.
Immuniteetin alkaminen: 14 päivän kuluttua ensimmäisestä
rokotuksesta.
Rokotusohjelman aikaansaaman immuniteetin kesto:
-
5 kuukautta perusrokotuksesta;
-
perusrokotuksen ja 5 kuukauden jälkeen annettavan tehosterokotuksen
jälkeen: 1 vuosi
hevosinfluenssaa vastaan ja 2 vuotta jäykkäkouristusta vastaan.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vain terveitä eläimiä rokotetaan.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Vahinkoinjektiotapauksessa on otettava välittömästi yhtey
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2014

Zobacz historię dokumentów