ProMeris

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumitsonia

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (International Nazwa):

metaflumizone

Grupa terapeutyczna:

Kissat

Dziedzina terapeutyczna:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Wskazania:

Kirppupetosten hoito ja ehkäisy (Ctenocephalides canis ja C. felis) kissalla. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (FAD) hoitostrategiaa,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
19
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PROMERIS PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Yhdistynyt Kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProMeris 160 mg paikallisvaleluliuos pienille kissoille
ProMeris 320 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 200 mg metaflumitsonia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMerisiä sisältää:
Tilavuus (ml)
Metaflumitsoni (mg)
ProMeris pienille kissoille*
( ≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris suurille kissoille*
(> 4 kg)
1,60
320
* Koska pakkauksessa on rajoitetusti tilaa, läpipainopakkauksissa ja
annospipeteissä on käytetty
seuraavia lyhenteitä: "S" ja "L," jotka edustavat vastaavasti
seuraaavia määreitä: ”pieni” ja/suuri”
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille kirpputartunnan (
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.
Tätä eläinlääkettä voidaan käyttää osana kirppuallergian
(FAD) hoitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 8 viikon ikäisille kissan pennuille.
Sairaille tai huonokuntoisille eläimille käytetään vain
hyöty/riski-arvioinnin perusteella.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET*
Mikäli eläin nuolee heti hoidon jälkeen käsittelypaikkaa, voi
esiintyä lisääntynyttä syljeneritystä.
Tämä ei ole merkki myrkytyksestä ja se häviää muutamassa
minuutissa ilman hoitoa. Oikeanlaisella
käytöllä voidaan minimoida käsittelypaikan nuolemista.
Valmisteen käyttö voi aiheuttaa levityskohdan karvassa paikallista,
ohimenevää rasvaisuutta ja
paakkuuntumista. Myös kuivia jäänteitä esiintyy. Tämä on
normaalia ja häviää yleensä 1 - 4 päiv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProMeris 160 mg paikallisvaleluliuos pienille kissoille
ProMeris 320 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 200 mg metaflumitsonia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMerisiä sisältää:
Tilavuus (ml)
Metaflumitsoni (mg)
ProMeris pienille kissoille
( ≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris suurille kissoille
(> 4 kg)
1,60
320
APUAINEET
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltaisesta kullanruskeaan oleva liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Yli 8 viikon ikäiset kissat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille kirpputartunnan (
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.
Tätä eläinlääkettä voidaan käyttää osana kirppuallergian
(FAD) hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 8 viikon ikäisille kissan pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Vältä tuotteen joutumista kissan silmiin tai suuhun.
Jotta kirppuongelma saadaan parhaaseen mahdolliseen hallintaan
taloudessa, jossa on paljon
kotieläimiä, tulee kaikki kotieläimet käsitellä sopivalla
hyönteismyrkyllä. Lisäksi on suositeltavaa
käsitellä ympäristö jollakin sopivalla hyönteismyrkyllä.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Sairaille tai huonokuntoisille eläimille käytetään vain hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty/riski -
arvioinnin perusteella.
Tämä valmiste on tarkoitettu ainoastaan paikallisvalelukäyttöön.
Ei saa antaa suun kautta eikä millään
muulla antotavalla.
On tärkeää levittää annos alueelle, josta eläin ei pysty
nuolemaan sitä pois. Älä anna eläinten nuolla
toisiaan käsittelyn jälkeen.
Pitää varmistaa, ettei pipetin sisältö tai levitetty annos joudu
kosketuksiin käsiteltävän eläimen tai
muiden eläinten silmien tai suun k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów