ProMeris

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

metaflumitsonia

Beszerezhető a:

Pfizer Limited 

ATC-kód:

QP53AX25

INN (nemzetközi neve):

metaflumizone

Terápiás csoport:

Kissat

Terápiás terület:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Terápiás javallatok:

Kirppupetosten hoito ja ehkäisy (Ctenocephalides canis ja C. felis) kissalla. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana kirppu allergiadermatiitin (FAD) hoitostrategiaa,.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

peruutettu

Engedély dátuma:

2006-12-19

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
19
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
PROMERIS PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Yhdistynyt Kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ProMeris 160 mg paikallisvaleluliuos pienille kissoille
ProMeris 320 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 200 mg metaflumitsonia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMerisiä sisältää:
Tilavuus (ml)
Metaflumitsoni (mg)
ProMeris pienille kissoille*
( ≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris suurille kissoille*
(> 4 kg)
1,60
320
* Koska pakkauksessa on rajoitetusti tilaa, läpipainopakkauksissa ja
annospipeteissä on käytetty
seuraavia lyhenteitä: "S" ja "L," jotka edustavat vastaavasti
seuraaavia määreitä: ”pieni” ja/suuri”
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille kirpputartunnan (
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.
Tätä eläinlääkettä voidaan käyttää osana kirppuallergian
(FAD) hoitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 8 viikon ikäisille kissan pennuille.
Sairaille tai huonokuntoisille eläimille käytetään vain
hyöty/riski-arvioinnin perusteella.
20
Medicinal product no longer authorised
6.
HAITTAVAIKUTUKSET*
Mikäli eläin nuolee heti hoidon jälkeen käsittelypaikkaa, voi
esiintyä lisääntynyttä syljeneritystä.
Tämä ei ole merkki myrkytyksestä ja se häviää muutamassa
minuutissa ilman hoitoa. Oikeanlaisella
käytöllä voidaan minimoida käsittelypaikan nuolemista.
Valmisteen käyttö voi aiheuttaa levityskohdan karvassa paikallista,
ohimenevää rasvaisuutta ja
paakkuuntumista. Myös kuivia jäänteitä esiintyy. Tämä on
normaalia ja häviää yleensä 1 - 4 päiv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ProMeris 160 mg paikallisvaleluliuos pienille kissoille
ProMeris 320 mg paikallisvaleluliuos suurille kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Yksi ml sisältää 200 mg metaflumitsonia.
Yksi annosyksikkö (pipetti) ProMerisiä sisältää:
Tilavuus (ml)
Metaflumitsoni (mg)
ProMeris pienille kissoille
( ≤ 4 kg)
0,80
160
ProMeris suurille kissoille
(> 4 kg)
1,60
320
APUAINEET
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, keltaisesta kullanruskeaan oleva liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Yli 8 viikon ikäiset kissat.
4.2
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille kirpputartunnan (
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.
Tätä eläinlääkettä voidaan käyttää osana kirppuallergian
(FAD) hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 8 viikon ikäisille kissan pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Vältä tuotteen joutumista kissan silmiin tai suuhun.
Jotta kirppuongelma saadaan parhaaseen mahdolliseen hallintaan
taloudessa, jossa on paljon
kotieläimiä, tulee kaikki kotieläimet käsitellä sopivalla
hyönteismyrkyllä. Lisäksi on suositeltavaa
käsitellä ympäristö jollakin sopivalla hyönteismyrkyllä.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Sairaille tai huonokuntoisille eläimille käytetään vain hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty/riski -
arvioinnin perusteella.
Tämä valmiste on tarkoitettu ainoastaan paikallisvalelukäyttöön.
Ei saa antaa suun kautta eikä millään
muulla antotavalla.
On tärkeää levittää annos alueelle, josta eläin ei pysty
nuolemaan sitä pois. Älä anna eläinten nuolla
toisiaan käsittelyn jälkeen.
Pitää varmistaa, ettei pipetin sisältö tai levitetty annos joudu
kosketuksiin käsiteltävän eläimen tai
muiden eläinten silmien tai suun k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése