Profender

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, празиквантел

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Wskazania:

CatsFor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda)Тохосага cati (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Тохосага cati (Л3 ličinke) – liječenje ферзей u kasnijoj trudnoći, kako bi se spriječilo лактогенное prijenos potomstvo;Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);skakavci Ancylostoma tubaeforme (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4). Traka crvi (цестоды)Dipylidium сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);таета taeniaeformis (za odrasle);эхинококк multilocularis (odrasla osoba). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda):Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);Ancylostoma сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);Uncinaria stenocephala (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);власоглавы vulpis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);traka (цестоды):Dipylidium сатпит;таета spp. ;Эхинококк multilocularis (odrasli i nezreli);эхинококк granulosus (odrasle zrele i nezrele).

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2005-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. UPUTA O VMP
63
[Pipete s pojedinačnim dozama]
UPUTA O VMP
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OTOPINA ZA SREDNJE VELIKE MAČKE
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg / 15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg / 24 mg spot-on otopina za velike mačke
Prazikvantel/emodepsid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela.
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
64
4.
INDIKACIJE
Za
mačke
koje
su
invadirane ili kod
kojih
postoji opasnost
od mješovite parazitarne invazije
uzrokovane sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke-liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
[pipete s pojedinačnom dozom]
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg/15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg/24 mg spot-on otopina za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra žućkasta do smeđa otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su invadirane ili kod kojih postoji opasnost od
mješovitih parazitarnih invazija
uzrokovanih sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati_ _ _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke - liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
3
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multilocularis _(adulti)
_Plućni crvi _
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adulti)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati kod mačića mlađih od 8 tjedana ili
lakših od 0,5 kg.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Pranje
šamp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2021

Zobacz historię dokumentów