Profender

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emodepside, празиквантел

Beszerezhető a:

Vetoquinol S.A.

ATC-kód:

QP52AA51

INN (nemzetközi neve):

emodepside, praziquantel

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antiparazitski proizvodi, insekticidi i repelenti

Terápiás javallatok:

CatsFor mačke pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda)Тохосага cati (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Тохосага cati (Л3 ličinke) – liječenje ферзей u kasnijoj trudnoći, kako bi se spriječilo лактогенное prijenos potomstvo;Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);skakavci Ancylostoma tubaeforme (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4). Traka crvi (цестоды)Dipylidium сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);таета taeniaeformis (za odrasle);эхинококк multilocularis (odrasla osoba). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (za odrasle). DogsFor psi koji pate od ili sklone, mješoviti parazitskih infekcija uzrokovanih okruglih crva i traka crva od sljedećih vrsta:oblići (nematoda):Тохосага Canis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba, Л4 i Л3);Toxascaris leonina ograničeno (odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);Ancylostoma сатпит (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);Uncinaria stenocephala (odrasle zrele i nezrele odrasle osobe);власоглавы vulpis (i kao odrastao, nezreo odrasla osoba i Л4);traka (цестоды):Dipylidium сатпит;таета spp. ;Эхинококк multilocularis (odrasli i nezreli);эхинококк granulosus (odrasle zrele i nezrele).

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2005-07-27

Betegtájékoztató

                                62
B. UPUTA O VMP
63
[Pipete s pojedinačnim dozama]
UPUTA O VMP
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON OTOPINA ZA MALE MAČKE
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON OTOPINA ZA SREDNJE VELIKE MAČKE
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON OTOPINA ZA VELIKE MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje proizvodne serije:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Njemačka
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg / 15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg / 24 mg spot-on otopina za velike mačke
Prazikvantel/emodepsid
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela.
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
64
4.
INDIKACIJE
Za
mačke
koje
su
invadirane ili kod
kojih
postoji opasnost
od mješovite parazitarne invazije
uzrokovane sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke-liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multil
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
[pipete s pojedinačnom dozom]
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on otopina za male mačke
Profender 60 mg/15 mg spot-on otopina za srednje velike mačke
Profender 96 mg/24 mg spot-on otopina za velike mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNE TVARI:
Profender sadržava 21,4 mg/ml emodepsida i 85,8 mg/ml prazikvantela
Svaka pojedina doza (pipeta) Profendera sadržava:
VOLUMEN
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender za male mačke
(

0,5 - 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender sa srednje velike
mačke (> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender za velike mačke
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
POMOĆNE TVARI:
5,4 mg/ml butilhidroksianisol (E320; kao antioksidans)
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Spot-on otopina za nakapavanje na kožu.
Bistra žućkasta do smeđa otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za mačke koje su invadirane ili kod kojih postoji opasnost od
mješovitih parazitarnih invazija
uzrokovanih sljedećim vrstama oblića, trakavica i plućnih crva:
_ _
_Oblići (nematoda) _
- _Toxocara cati_ _ _(adultni i nezreli adultni stadij, L4 i L3)
- _Toxocara cati_ (L3 ličinke - liječenje mačaka tijekom kasne
gravidnosti kako bi se spriječio laktogeni
prijenos na potomstvo)_ _
- _Toxascaris leonina _(adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
3
- _Ancylostoma tubaeforme_ (adultni i nezreli adultni stadij i L4)_ _
_ _
_Trakavice (cestoda) _
- _Dipylidium caninum_ (zreli adulti i nezreli adulti)_ _
- _Taenia taeniaeformis_ (adulti)
- _Echinococcus multilocularis _(adulti)
_Plućni crvi _
_Aelurostrongylus abstrusus_ (adulti)
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne smije se primjenjivati kod mačića mlađih od 8 tjedana ili
lakših od 0,5 kg.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju pomoćnu tvar.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Pranje
šamp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-01-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése