Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti

Wskazania:

Za pse, ko mešani parazitske okužbe, ki jih povzročajo roundworms in coccidia od naslednjih vrst so domnevno ali dokazano:Roundworms (nematodes)Toxocara canis (zrelih odraslih, nezreli odraslih, L4);Uncinaria stenocephala (zrel za odrasle);Ancylostoma caninum (zrel za odrasle). CoccidiaIsospora ohioensis kompleksna;Isospora canis. Procox je učinkovit proti replikaciji zdravila Isospora in tudi proti odtekanju oocist. Čeprav zdravljenje zmanjša širjenje okužbe, ne bo učinkovito glede na klinične znake okužbe pri že okuženih živalih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
emodepsid / toltrazuril
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321; kot antioksidant)
0,9 mg
sorbinska kislina (E200; kot kozervans)
0,7 mg
4.
INDIKACIJA(E)
Za pse, pri katerih obstaja ali je dokazana mešana parazitarna
okužba, ki jo povzročajo
valjasti črvi in kokcidije naslednjih vrst:
Valjasti črvi (nematodi):
-
_Toxocara canis_ (zrele odrasle, nezrele odrasle oblike, ličinke L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(zrele odrasle oblike)
-
_Ancylostoma caninum _(zrele odrasle oblike)
-
_Trichuris vulpis _(zrele odrasle oblike)
Kokcidije:
-
Kompleks_ Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
17
Zdravljenje bo upočasnilo širjenje okužbe, ne bo pa učinkovito
zoper klinične znake okužbe pri že
okuženih živalih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih/pasjih mladičih, mlajših od 2 tednov ali
lažjih od 0,4 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih lahko nastopijo blage in prehodne prebavne
motne (npr. bruhanje ali driska).
Pogostnost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali)
- r
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml vsebuje:
UČINKOVINE:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
POMOŽNE SNOVI:
butilhidroksitoluen (E321; kot antioksidant)
0,9 mg
sorbinska kislina (E200; kot kozervans)
0,7 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Bela do rumenkasta suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za pse, pri katerih obstaja ali je dokazana mešana parazitarna
okužba, ki jo povzročajo
valjasti črvi in kokcidije naslednjih vrst:
Valjasti črvi (nematodi):
-
_Toxocara canis_ (zrele odrasle, nezrele odrasle oblike, ličinke L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(zrele odrasle oblike)
-
_Ancylostoma caninum _(zrele odrasle oblike)
-
_Trichuris vulpis _(zrele odrasle oblike)
Kokcidije:
-
Kompleks_ Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
Procox učinkovito zavira replikacijo kokcidij _Isospora_ in
izločanje oocist. Čeprav zdravljenje upočasni
širjenje okužbe, ne bo učinkovito zoper klinične znake okužbe pri
že okuženih živalih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih/pasjih mladičih, mlajših od 2 tednov ali
lažjih od 0,4 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Procox učinkovito zavira replikacijo kokcidij in izločanje oocist.
Razmnoževanje parazita poškoduje
sluznico prebavnega trakta psa, kar lahko povzroči enteritis. Zato
zdravljenje samo s Procoxom ne
odpravlja kliničnih znakov, ki nastanejo zardi poškodovane črevesne
sluznice (npr. driska), do katerih
je prišlo pred zdravljenjem. V teh primerih je potrebno dodatno
podporno zdravljenje.
Zdravljenje zoper _Isosporo_ je namenjeno zmanjšanju izločanja
oocist v okolje in s tem zmanjšanju
ponovne okužbe v skupinah/zavetiščih z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów