Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Produtos antiparasitário, inseticidas e repelentes

Wskazania:

Para os cães, quando misturado infecções parasitárias causadas por nematelmintos e coccidia das seguintes espécies de suspeita ou comprovada:as Lombrigas (nematóides)Toxocara canis (adultos maduros, imaturos adultos, L4);Uncinaria stenocephala (adulto maduro);Ancylostoma caninum (adulto maduro). CoccidiaIsospora ohioensis complexo;Isospora canis. Procox é eficaz contra a replicação de Isospora e também contra o derramamento de oocistos. Embora o tratamento reduza a propagação da infecção, não será eficaz contra os sinais clínicos de infecção em animais já infectados.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FOLHETO INFORMATIVO
17
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSÃO ORAL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:_ _
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensão oral para cães
emodepside / toltrazuril
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTES:
butilhidroxitolueno (E321; como antioxidante)
0,9 mg
ácido sórbico (E200; como conservante)
0,7 mg
4.
INDICAÇÕES
Para cães, em caso de suspeita ou evidência de infeção
parasitária mista causada por nemátodos e
coccídias das seguintes espécies:
Nemátodos:
-
_Toxocara canis_ (adultos maduros, adultos imaturos, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adultos maduros)
-
_Ancylostoma caninum _(adultos maduros)
-
_Trichuris vulpis _(adultos maduros)
Coccídias:
-
Complexo_ Isospora ohioensis_
18
-
_Isospora canis_
O tratamento reduz a propagação da infeção por _ Isospora_ mas
não é eficaz contra os sintomas em
animais já infetados.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cães/cachorros que tenham menos de 2 semanas de
idade ou peso inferior a 0,4 kg.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em casos muito raros, podem ocorrer perturbações ligeiras e
transitórias do trato digestivo (p. ex.
vómitos e fezes moles).
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensão oral para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
emodepside
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTES:
butilhidroxitolueno (E321; como antioxidante)
0,9 mg
ácido sórbico (E200; como conservante)
0,7 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca a amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para cães, em caso de suspeita ou evidência de infeção
parasitária mista causada por nemátodos e
coccídias das seguintes espécies:
Nemátodos:
-
_Toxocara canis_ (adultos maduros, adultos imaturos, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adultos maduros)
-
_Ancylostoma caninum _(adultos maduros)
-
_Trichuris vulpis _(adultos maduros)
Coccídias:
-
Complexo_ Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
Procox é eficaz contra a multiplicação da _ Isospora_ e também
contra a disseminação de oocistos.
Ainda que o tratamento reduza a propagação da infeção, este não
é eficaz contra os sinais clínicos da
infeção em animais já infetados.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a cães/cachorros que tenham menos de 2 semanas de
idade ou peso inferior a 0,4 kg.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Procox é eficaz contra a multiplicação de coccídias e
disseminação de oocistos. A multiplicação do
parasita lesiona a mucosa intestinal do cão, o que pode causar
enterite. Por conseguinte, o tratamento
com Procox não resolve os sintomas clínicos resultantes da lesão da
mucosa (p. ex. diarreia) surgidos
antes do tratamento. Nestes casos, pode ser necessário tratamento de
suporte.
O tratamento contra _ Isospora_ deve ter como objetivo minimizar a
disseminação de oocistos no
ambiente,
reduzindo,
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów