Kraj: Kanada
Język: francuski
Źródło: Health Canada
Nifédipine
PRO DOC LIMITEE
C08CA05
NIFEDIPINE
30MG
Comprimé (à libération prolongée)
Nifédipine 30MG
Orale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:
APPROUVÉ
2023-02-02
_PRO-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _ _Page 1 de 50 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PRO-NIFEDIPINE ER Comprimés de nifédipine à libération progressive Comprimés à libération progressive, 30 mg, orale Norme maison Antiangineux/antihypertenseur PRO DOC LTÉE. 2925 Boulevard Industriel Laval, Québec H7L 3W9 Numéro de contrôle de la présentation : 283492 Date d’approbation initiale : 02 février 2023 Date de révision : 27 février 2024 _PRO-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _ _Page 2 de 50 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 1 INDICATION, Hypertension 2024-02 2 CONTRAINDICATIONS 2024-02 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique 2024-02 4.5 Dose oubliée 2024-02 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 1 INDICATIONS .................................................................................................................... 4 1.1 Pédiatrie ........................................................................................................................ 4 1.2 Gériatrie ........................................................................................................................ 5 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ........................................................................................ 6 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .................................................. 6 4.4 Administration ........... Przeczytaj cały dokument