PRO-NIFEDIPINE ER Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Nifédipine

Tilgængelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

C08CA05

INN (International Name):

NIFEDIPINE

Dosering:

30MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensætning:

Nifédipine 30MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2023-02-02

Produktets egenskaber

_PRO-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PRO-NIFEDIPINE ER
Comprimés de nifédipine à libération progressive
Comprimés à libération progressive, 30 mg, orale
Norme maison
Antiangineux/antihypertenseur
PRO DOC LTÉE.
2925 Boulevard Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 283492
Date
d’approbation
initiale
:
02
février
2023
Date
de
révision
:
27
février
2024
_PRO-NIFEDIPINE ER (nifédipine) _
_Page 2 de 50 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 INDICATION, Hypertension
2024-02
2 CONTRAINDICATIONS
2024-02
4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique
2024-02
4.5 Dose oubliée
2024-02
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
........................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 6
4.4
Administration
...........