PritorPlus

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Dziedzina terapeutyczna:

Pressjoni għolja

Wskazania:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. PritorPlus kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. PritorPlus kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew f'pazjenti li qabel kienu stabilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2002-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITORPLUS 40 MG/12.5 MG PILLOLI
telmisartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effettsekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PritorPlus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PritorPlus
3.
Kif għandek tieħu PritorPlus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PritorPlus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITORPLUS U GЋALXIEX JINTUŻA
PritorPlus hu taħlita ta’ żewġ sustanzi attivi, telmisartan u
hydrochlorothiazide f’pillola waħda. Dawn
iż-żewġ sustanzi jgħinu biex jikkontrollaw il-pressjoni tad-demm
għolja.
-
Telmisartan jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hu sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-
vini/arterji tad-demm jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni
tad-demm. Telmisartan jimblokka l-
effett ta’ angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji
jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tonqos.
-
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
dijuretiċi thiazide, li
jikkawżaw żieda fl-ammont ta’ l-awrina, u dan iwassal għal
tnaqqis fil-pressjoni tad-demm
tiegħek.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew arterji f’diversi
organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk qalb,
insuffi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 5.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, b’żewġ saffi, imnaqqxa bin-numru
tal-kodiċi 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 6.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bin-numru tal-kodiċi 'H8'.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
It-taħlita fissa tad-doża ta’ PritorPlus (40 mg telmisartan/12.5
mg ta’ hydrochlorothiazide (HCTZ) u
80 mg telmisartan/12.5 mg ta’ HCTZ) hi indikata għal adulti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma
tkunx ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kombinazzjoni ta’ doża fissa għandha tittieħed f’pazjenti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu. It-titrazzjoni individwali
tad-doża b’kull wieħed miż-żewġ
komponenti hi rakkomandata qabel ma wieħed jaqleb għat-taħlita
fissa tad-doża. Meta jkun
3
klinikament xieraq, bidla diretta minn monoterapija għat-taħlita
tista; tkun ikkunsidrata.
•
PritorPlus 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów