PritorPlus

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutické oblasti:

Pressjoni għolja

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. PritorPlus kombinazzjoni b'doża fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg ta ' hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata sew b'telmisartan waħdu. PritorPlus kombinazzjoni b'doża fissa (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) hi indikata f'pazjenti li l-pressjoni tad-demm ma tkunx ikkontrollata adegwatament fuq PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) jew f'pazjenti li qabel kienu stabilizzati fuq telmisartan u hydrochlorothiazide mogħtija separatament.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2002-04-22

Informace pro uživatele

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PRITORPLUS 40 MG/12.5 MG PILLOLI
telmisartan/hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi
effettsekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PritorPlus u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PritorPlus
3.
Kif għandek tieħu PritorPlus
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PritorPlus
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PRITORPLUS U GЋALXIEX JINTUŻA
PritorPlus hu taħlita ta’ żewġ sustanzi attivi, telmisartan u
hydrochlorothiazide f’pillola waħda. Dawn
iż-żewġ sustanzi jgħinu biex jikkontrollaw il-pressjoni tad-demm
għolja.
-
Telmisartan jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċetturi ta’
angiotensin II. Angiotensin-II hu sustanza magħmula fil-ġisem
tiegħek li tikkawża li l-
vini/arterji tad-demm jidjiequ, u b’hekk tiżdied il-pressjoni
tad-demm. Telmisartan jimblokka l-
effett ta’ angiotensin II biex b’hekk il-vini u l-arterji
jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tonqos.
-
Hydrochlorothiazide jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini msejħa
dijuretiċi thiazide, li
jikkawżaw żieda fl-ammont ta’ l-awrina, u dan iwassal għal
tnaqqis fil-pressjoni tad-demm
tiegħek.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew arterji f’diversi
organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk qalb,
insuffi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg ta’ telmisartan u 12.5 mg ta’
hydrochlorothiazide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 169 mg ta’ sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 112 mg ta’ lactose monohydrate ekwivalenti għal
107 mg ta’ lactose anidru.
Kull pillola fiha 338 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
PritorPlus 40 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 5.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, b’żewġ saffi, imnaqqxa bin-numru
tal-kodiċi 'H4'.
PritorPlus 80 mg/12.5 mg pilloli
Pillola ħamra u bajda ta’ 6.2 mm b’żewġ saffi, b’forma
oblunga, imnaqqxa bin-numru tal-kodiċi 'H8'.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali.
It-taħlita fissa tad-doża ta’ PritorPlus (40 mg telmisartan/12.5
mg ta’ hydrochlorothiazide (HCTZ) u
80 mg telmisartan/12.5 mg ta’ HCTZ) hi indikata għal adulti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma
tkunx ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kombinazzjoni ta’ doża fissa għandha tittieħed f’pazjenti li
l-pressjoni tad-demm tagħhom ma tkunx
ikkontrollata sew b’telmisartan waħdu. It-titrazzjoni individwali
tad-doża b’kull wieħed miż-żewġ
komponenti hi rakkomandata qabel ma wieħed jaqleb għat-taħlita
fissa tad-doża. Meta jkun
3
klinikament xieraq, bidla diretta minn monoterapija għat-taħlita
tista; tkun ikkunsidrata.
•
PritorPlus 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů