Prevexxion RN+HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

kurczak

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2020-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA:
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do
wstrzykiwań
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 0,2 ml zawiesiny szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Związany z komórkami żywy, rekombinowany wirus choroby Mareka (MD),
serotyp 1,
szczep RN1250:
................................................................................................
2,9 do 3,9 log
10
PFU*
Związany z komórkami, żywy rekombinowany herpeswirus indyczy (HVT),
wykazujący ekspresję białka VP2 wirusa zakaźnego zapalenia torebki
Fabrycjusza (IBD),
szczep vHVT013-69:
.......................................................................................
3,6 do 4,4 log
10
PFU*
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat: żółta do czerwonaworóżowej, opalizująca, jednorodna
zawiesina
Rozpuszczalnik: czerwonopomarańczowy, przezroczysty roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie jednodniowych kurcząt:
- w celu zapobiegania śmiertelności i objawom klinicznym oraz
zmniejszenia zmian chorobowych
wywołanych przez wirus MD (w tym wirus MD o bardzo dużej
zjadliwości) oraz
- w celu zapobiegania śmiertelności i objawom klinicznym oraz
zmianom chorobowym wywołanym
przez wirus IBD (zwanym też chorobą Gumboro).
Czas powstania odporności:
MD: 5 dni po szczepieniu.
IBD: 14 dni po szczepieniu.
1
1
1
1
15
Czas trwania odporności:
MD: Po
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 0,2 ml zawiesiny szczepionki zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Związany z komórkami żywy, rekombinowany wirus choroby Mareka (MD),
serotyp 1,
szczep RN1250:
................................................................................................
2,9 do 3,9 log
10
PFU*
Związany z komórkami, żywy rekombinowany herpeswirus indyczy (HVT),
wykazujący ekspresję białka VP2 wirusa zakaźnego zapalenia torebki
Fabrycjusza (IBD),
szczep vHVT013-69:
.......................................................................................
3,6 do 4,4 log
10
PFU*
*PFU: jednostki tworzące łysinkę.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Koncentrat: żółta do czerwonaworóżowej, opalizująca, jednorodna
zawiesina.
Rozpuszczalnik: czerwonopomarańczowy, przezroczysty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Kury.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie jednodniowych kurcząt:
- w celu zapobiegania śmiertelności i objawom klinicznym oraz
zmniejszenia zmian chorobowych
wywołanych przez wirus MD (w tym wirus MD o bardzo dużej
zjadliwości) oraz
- w celu zapobiegania śmiertelności i objawom klinicznym oraz
zmianom chorobowym wywołanym
przez wirus IBD (zwanym też chorobą Gumboro).
Czas powstania odporności:
MD: 5 dni po szczepieniu.
IBD: 14 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
MD: Pojedyncze szczepienie jest wystarczające, aby zapewnić
ochronę przez cały okres ryzyka.
IBD: 10 tygodni po szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2021